2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepine | 1021527-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepine
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepine
• CAS: 1021527-47-8
• 化学式: C₉H₁₃NS₂
• 分子量: 199.341
• InChiKey: SQSXQSFCCJRTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54605

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Williams Theresa M.

  公开号：US20100113421A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式为（I）的化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中X，R1，R2，R3，R4和R5的定义如下。公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延缓或治疗艾滋病的发病、进展方面非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLÉOSIDIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008054605A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein X, R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] L'invention concerne des compositions de formule (I) qui sont des inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH, où X, R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont définis dans le présent document. Les composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptable sont utiles dans l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, la prophylaxie et le traitement de l'infection par VIH et dans la prophylaxie, le retardement du début ou de la progression, et le traitement du SIDA. Les composés et leurs sels peuvent être employés en tant qu'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.