Endo-7-Oxabicyclo(2,2,1)heptane-2-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: Endo-7-Oxabicyclo(2,2,1)heptane-2-carboxaldehyde
• 英文别名: (1R,2R,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: UQBTXMZEYAAYHY-LYFYHCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-氯乙酰乙酸甲酯 、 Endo-7-Oxabicyclo(2,2,1)heptane-2-carboxaldehyde 、 acetylthiourea 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl Z-[2-(2-acetamidothiazol-4-yl)-3-(7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)]propenoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives

  摘要：

  式（I）及其衍生物的化合物：其中X为氢或基团NHR¹，其中R¹为氢或氨基保护基团，R为可选取代的螺环、融合或桥联的双环基团，可选含有一个或多个从氧、氮和硫中选择的杂原子，在人类和动物的细菌感染治疗中是新的且有用的。

  公开号：

  EP0421752A3

文献信息

• Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0421752A3

  公开（公告）日：1992-01-22

  Compounds of formula (I) and their derivatives: wherein X is hydrogen or a group NHR¹, wherein R¹ is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted spiro, fused or bridged bicyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, are new and useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式（I）及其衍生物的化合物：其中X为氢或基团NHR¹，其中R¹为氢或氨基保护基团，R为可选取代的螺环、融合或桥联的双环基团，可选含有一个或多个从氧、氮和硫中选择的杂原子，在人类和动物的细菌感染治疗中是新的且有用的。