(R)-(phenyl)(phenylmethoxycarbonylamino)acetic acid potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(phenyl)(phenylmethoxycarbonylamino)acetic acid potassium salt
• 英文别名: potassium (R)-N-carbobenzyloxy-α-phenylglycinate；Z-D-PhgOK；(R)-N-(benzyloxycarbonyl)phenylglycine potassium salt；potassium;(2R)-2-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• 化学式: C₁₆H₁₄NO₄*K
• 分子量: 323.39
• InChiKey: RMQZXPRWRMTNID-PFEQFJNWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.59
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(phenyl)(phenylmethoxycarbonylamino)acetic acid potassium salt 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium iodide 作用下， 以 乙酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 (-)-Z-[(6-oxo-5R-phenyl)morpholin-3-yliden]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过手性吗啉酮的对映体纯1,2-氨基醇的一般合成

  摘要：

  由d-苯基甘氨酸经环亚胺7b - i（或烯胺7a）制得11种旋光的1,2-氨基醇20a - i和26b - c。该策略的关键步骤是非对映选择性还原手性恶嗪酮7a - i。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00935-7

文献信息

• Lingibe, Olivier; Graffe, Bernadette; Sacquet, Marie-Claude, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1931 - 1934
  作者：Lingibe, Olivier、Graffe, Bernadette、Sacquet, Marie-Claude、Lhommet, Gerard

  DOI：——

  日期：——
• Lingibe Olivier, Graffe Bernadette, Sacquet Marie-Claude, Lhommet Gerard, Heterocycles, 37 (1994) N 3, S 1469-1472
  作者：Lingibe Olivier, Graffe Bernadette, Sacquet Marie-Claude, Lhommet Gerard

  DOI：——

  日期：——
• A General Synthesis of Enantiopure 1,2-Aminoalcohols via Chiral Morpholinones
  作者：Fabienne Segat-Dioury、Olivier Lingibé、Bernadette Graffe、Marie-Claude Sacquet、Gérard Lhommet

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00935-7

  日期：2000.1

  Eleven optically active 1,2-aminoalcohols 20a–i and 26b–c were prepared from d-phenylglycine via cyclic imines 7b–i (or enamine 7a). The key step of the strategy is the diastereoselective reduction of chiral oxazinones 7a–i.

  由d-苯基甘氨酸经环亚胺7b - i（或烯胺7a）制得11种旋光的1,2-氨基醇20a - i和26b - c。该策略的关键步骤是非对映选择性还原手性恶嗪酮7a - i。