m-Chlorphenyl-chlormethyl-sulfid | 35657-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: m-Chlorphenyl-chlormethyl-sulfid
• 英文别名: 1-Chloro-3-(chloromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 35657-13-7
• 化学式: C₇H₆Cl₂S
• 分子量: 193.097
• InChiKey: RGOMKNHUNLPQRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Chlorphenyl-chlormethyl-sulfid 在 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.66h， 生成 2-(3-chlorobenzenesulfonyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  2-磺酰基-氧杂环丁烷片段的合成，稳定性和构象研究†

  摘要：

  已经制备了2-（芳基磺酰基）氧杂环丁烷作为药物化学感兴趣的新的结构基序。这些被设计成适合在片段空间内，并且适合在基于片段的药物发现中进行筛选，并且适合于进一步加工或掺入药物样化合物中。氧杂环丁烷环是通过有效的C-C键形成环化作用而构建的，该环化作用可以引入各种芳基-磺酰基基团。此外，可以通过Suzuki-Miyaura偶联从卤代衍生物获得含联芳基的化合物。利用许多可用的含氧杂环丁烷的片段化合物，评估了它们的pH稳定性，表明在pH范围（1至10）内单取代的芳基磺酰基氧杂环丁烷具有良好的半衰期值。还报道了溶解度和代谢稳定性数据。最后，

  DOI：

  10.1039/c5ob00549c
• 作为产物：
  描述：

  3-氯茴香硫醚 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 m-Chlorphenyl-chlormethyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  SN2 在偶极非质子溶剂中的反应。2-芳乙基氯化物、氯甲基芳基醚和氯甲基芳基硫化物在乙腈中的氯同位素交换反应

  摘要：

  在偶极非质子溶剂中研究了具有对称过渡态的 SN2 反应。发现四乙基氯化铵与三类取代甲基氯、2-芳基乙基氯、氯甲基芳基醚和氯甲基芳基硫化物在乙腈中的氯同位素交换反应具有良好的哈米特相关性。2-芳基乙基氯的反应常数为正，具有α-杂原子的甲基氯的反应常数为负。反应中心 α 位上氧和硫原子的存在导致速率分别提高约 105 倍和 103 倍。讨论了这些 SN2 反应的过渡态特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3091

文献信息

• 2-Sulfinyl Oxetanes: Synthesis, Stability and Reactivity
  作者：James Bull、Kate Morgan、Robert Doran、Rosemary Croft、Ian Hollingsworth

  DOI：10.1055/s-0035-1560588

  日期：——

  The synthesis of 2-sulfinyl oxetanes is described by a C-C bond-forming cyclisation strategy. Oxetanes bearing electron-poor aryl sulfoxides are shown to be viable targets using this strategy. We report investigations into the sulfoxide magnesium exchange on 2-sulfinyl oxetanes, which resulted in products formed via ligand exchange and ligand coupling pathways. The sulfinyl oxetanes can be readily oxidised to the sulfonyl oxetanes.
• The Hydrolysis of Chloromethyl Aryl Sulfides¹
  作者：F. G. Bordwell、Glenn D. Cooper、H. Morita

  DOI：10.1021/ja01559a037

  日期：1957.1
• US3981886A
  申请人：——

  公开号：US3981886A

  公开（公告）日：1976-09-21