2-[(benzyloxy)methyl]-5,8-dioxaspiro[3.4]octane | 545882-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(benzyloxy)methyl]-5,8-dioxaspiro[3.4]octane
• 英文别名: 2-(phenylmethoxymethyl)-5,8-dioxaspiro[3.4]octane
• CAS: 545882-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: GOQUFXBGQPVONP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(benzyloxy)methyl]-5,8-dioxaspiro[3.4]octane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以6.32 g的产率得到3-((苄氧基)甲基)环丁酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROPYRIDO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE OF SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种替代的螺环吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药用盐，其作为一种抗HIV药物。本发明涉及以下式[I]或[II]所表示的化合物或其药用盐： 其中每个符号如规范中定义的那样。

  公开号：

  US20140221378A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷甲酸苄酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 2-[(benzyloxy)methyl]-5,8-dioxaspiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROPYRIDO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE OF SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种替代的螺环吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药用盐，其作为一种抗HIV药物。本发明涉及以下式[I]或[II]所表示的化合物或其药用盐： 其中每个符号如规范中定义的那样。

  公开号：

  US20140221378A1

文献信息

• An efficient route to 3-substituted cyclobutanone derivatives
  作者：George W. Kabalka、Min-Liang Yao

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00081-9

  日期：2003.2

  An efficient route to 3-(hydroxymethyl)cyclobutanone acetals via a [2+2] cycloaddition reaction is reported. The dramatic effect of different diol acetals on benzyl deprotection is discussed. Efficient synthesis of two synthetically useful intermediates, 3-methylenecyclobutanone acetal and 3-(bromomethyl)cyclobutanone, are provided.

  报道了通过[2 + 2]环加成反应制备3-（羟甲基）环丁酮缩醛的有效途径。讨论了不同的二醇缩醛对苄基脱保护的显著作用。提供了两种合成有用的中间体3-亚甲基环丁酮缩醛和3-（溴甲基）环丁酮的有效合成。
• Pyrazolo (3, 4-B) pyridine derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Rudra Sonali

  公开号：US08420666B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type 4, phosphodiesterase (PDE) type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors. Compounds disclosed herein having the structure of Formula 1: can be useful in the treatment, prevention, inhibition or suppression of CNS diseases, for example, multiple sclerosis; various pathological conditions such as diseases affecting the immune system, including AIDS, rejection of transplant, auto-immune disorders such as T-cell related diseases, for example, rheumatoid arthritis; inflammatory diseases such as respiratory inflammation diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, allergic rhinitis, adult respiratory distress syndrome (ARDS) and other inflammatory diseases including but not limited to psoriasis, shock, atopic dermatitis, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis; gastrointestinal inflammation diseases such as Crohn's disease, colitis, pancreatitis as well as different types of cancers including leukaemia; especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type 4, PDE type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors are provided.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4、磷酸二酯酶（PDE）类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂。本文所披露的结构为式1的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制中枢神经系统疾病，例如多发性硬化症；各种影响免疫系统的病理条件，包括艾滋病、移植排斥、自身免疫性疾病如T细胞相关疾病，例如类风湿性关节炎；炎症性疾病，如呼吸道炎症性疾病，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、支气管炎、过敏性鼻炎、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）以及其他炎症性疾病，包括但不限于银屑病、休克、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎；胃肠道炎症性疾病，如克罗恩病、结肠炎、胰腺炎以及不同类型的癌症，包括白血病；特别适用于人类。本文还提供了所披露的化合物的制备方法、含有所披露的化合物的制药组合物以及它们作为PDE类型4、PDE类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂的用途。
• PYRAZOLO (3, 4-B) PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Rudra Sonali

  公开号：US20100292196A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type 4, phosphodiesterase (PDE) type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors. Compounds disclosed herein having the structure of Formula 1: can be useful in the treatment, prevention, inhibition or suppression of CNS diseases, for example, multiple sclerosis; various pathological conditions such as diseases affecting the immune system, including AIDS, rejection of transplant, auto-immune disorders such as T-cell related diseases, for example, rheumatoid arthritis; inflammatory diseases such as respiratory inflammation diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, allergic rhinitis, adult respiratory distress syndrome (ARDS) and other inflammatory diseases including but not limited to psoriasis, shock, atopic dermatitis, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis; gastrointestinal inflammation diseases such as Crohn's disease, colitis, pancreatitis as well as different types of cancers including leukaemia; especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type 4, PDE type 7 and dual PDE type 4/PDE type 7 inhibitors are provided.

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）类型4、磷酸二酯酶（PDE）类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂。本文所披露的具有公式1结构的化合物可以用于治疗、预防、抑制或抑制中枢神经系统疾病，例如多发性硬化症；各种影响免疫系统的病理条件，包括艾滋病、移植排斥、自身免疫性疾病（例如T细胞相关疾病，例如类风湿性关节炎）；炎症性疾病，例如呼吸道炎症性疾病，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、支气管炎、过敏性鼻炎、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）以及其他炎症性疾病，包括但不限于牛皮癣、休克、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎；胃肠道炎症性疾病，如克罗恩病、结肠炎、胰腺炎以及不同类型的癌症，包括白血病；特别是在人类中。提供了所披露的化合物的制备过程、含有所披露的化合物的药物组合物以及它们作为PDE类型4、PDE类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂的用途。
• WO2008/111010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2124944B1

  公开（公告）日：2012-02-15