6-(thymin-1-yl)hexanoic acid | 757964-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(thymin-1-yl)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexanoic acid；6-(5-Methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)hexanoic acid；6-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)hexanoic acid
• CAS: 757964-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: YCJRDEBGGKFOBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(thymin-1-yl)hexanoic acid 、 氨基乙腈 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胸腺嘧啶衍生的羧酰胺对线粒体胸苷激酶（TK-2）和相关酶的合成和评估。

  摘要：

  基于我们先前确定的线粒体胸苷激酶（TK-2）抑制剂的结构，合成了三组源自胸腺嘧啶的羧酰胺，并针对TK-2和相关酶进行了测试。所采用的方法是基于三种胸腺嘧啶衍生的酸[4-（胸苷-1-基）丁酸（I），[4-（胸苷-1-基）-丁酰氨基]偶合的溶液相平行合成。乙酸（Ⅱ）和6-（胸腺嘧啶-1-基）己酸（Ⅲ）]和带有氰基和/或苯基的可商购的不同伯胺。除掺入高度拥挤的三苯甲胺（e）的偶联剂外，偶联剂均以良好的收率（60％至90％）进行。从新合成的化合物中，N-三苯甲基-6-（胸腺嘧啶-1-基）己酰胺（IIIe）是最具活性的TK-2抑制剂（IC（50）= 19 +/- 2microM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.036
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(thymin-1-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  嵌段共聚物的模块化方法。

  摘要：

  已经开发了一种形成嵌段共聚物的新颖方法，该方法将开环复分解聚合（ROMP）与功能性链转移剂（CTA）和自组装结合在一起。通过将ROMP与相应的功能性CTA结合，可以形成末端被氢键或金属配位位点官能化的环辛烯衍生物的远螯均聚物。这些远螯均聚物的形成具有对分子量的高度控制，并且不需要后聚合程序。均聚物与它们的互补均聚物或小分子类似物进行快速有效的自组装，形成嵌段共聚物结构。嵌段共聚物显示出与文献中所述的小分子类似物相同的缔合常数，

  DOI：

  10.1002/chem.200401221

文献信息

• Synthesis and evaluation of thymine-derived carboxamides against mitochondrial thymidine kinase (TK-2) and related enzymes
  作者：Eva-Marı́a Priego、Jan Balzarini、Anna Karlsson、Marı́a-José Camarasa、Marı́a-Jesús Pérez-Pérez

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.036

  日期：2004.10

  employed has been a solution-phase parallel synthesis based on the coupling of three thymine-derived acids [4-(thymin-1-yl)butyric acid (I), [4-(thymin-1-yl)-butyrylamino]acetic acid (II) and 6-(thymin-1-yl)hexanoic acid (III)] with different commercially available primary amines that carry cyano and/or phenyl groups. The couplings were performed in good yields (from 60% to 90%), with the exception of those

  基于我们先前确定的线粒体胸苷激酶（TK-2）抑制剂的结构，合成了三组源自胸腺嘧啶的羧酰胺，并针对TK-2和相关酶进行了测试。所采用的方法是基于三种胸腺嘧啶衍生的酸[4-（胸苷-1-基）丁酸（I），[4-（胸苷-1-基）-丁酰氨基]偶合的溶液相平行合成。乙酸（Ⅱ）和6-（胸腺嘧啶-1-基）己酸（Ⅲ）]和带有氰基和/或苯基的可商购的不同伯胺。除掺入高度拥挤的三苯甲胺（e）的偶联剂外，偶联剂均以良好的收率（60％至90％）进行。从新合成的化合物中，N-三苯甲基-6-（胸腺嘧啶-1-基）己酰胺（IIIe）是最具活性的TK-2抑制剂（IC（50）= 19 +/- 2microM）。
• A Modular Approach toward Block Copolymers
  作者：Mary Nell Higley、Joel M. Pollino、Eric Hollembeak、Marcus Weck

  DOI：10.1002/chem.200401221

  日期：2005.1

  A novel methodology for the formation of block copolymers has been developed that combines ring-opening metathesis polymerization (ROMP) with functional chain-transfer agents (CTAs) and self-assembly. Telechelic homopolymers of cyclooctene derivatives end-functionalized with hydrogen-bonding or metal-coordination sites are formed through the combination of ROMP with a corresponding functional CTA.

  已经开发了一种形成嵌段共聚物的新颖方法，该方法将开环复分解聚合（ROMP）与功能性链转移剂（CTA）和自组装结合在一起。通过将ROMP与相应的功能性CTA结合，可以形成末端被氢键或金属配位位点官能化的环辛烯衍生物的远螯均聚物。这些远螯均聚物的形成具有对分子量的高度控制，并且不需要后聚合程序。均聚物与它们的互补均聚物或小分子类似物进行快速有效的自组装，形成嵌段共聚物结构。嵌段共聚物显示出与文献中所述的小分子类似物相同的缔合常数，