2-(4-bromo-3-methylphenyl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-methylphenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(4-Bromo-3-methylphenyl)-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: WHJLISQDROHCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-methylphenyl)-1,3-dioxolane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3736266

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲醛 、 乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94.2%的产率得到2-(4-bromo-3-methylphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020247475A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• COMPOUND SIMULTANEOUSLY INHIBITING LSD1 AND HDAC TARGETS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Peking University Shenzhen Graduate School

  公开号：EP3736266A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  A compound having a general structural formula as shown in Formula I: X-AB-Y (Formula I); in the above Formula I, X is selected from any one of -CO2H, -CONHZ, -CH=CH-CO2H, -CH=CH-CONHZ, wherein Z is selected from any one of substituted or unsubstituted C1-C12 alkyl, substituted or unsubstituted aryl, and hydroxyl; Y = -NR1R2, wherein NR1R2 is a substituted or unsubstituted 3- to 9-membered nitrogen-containing heterocycloalkyl; A and B are each independently selected from substituted or unsubstituted phenylene, substituted or unsubstituted azaphenylene. The compound or corresponding pharmaceutical salt thereof can inhibit LSD1 and HDAC target proteins at the same time, thus inhibit the proliferation of many kinds of tumor cells and have good antitumor effect.

  具有通式结构式如式 I 所示的化合物：X-AB-Y（式Ⅰ）；在上述式Ⅰ中，X选自-CO2H、-CONHZ、-CH＝CH-CO2H、-CH＝CH-CONHZ中的任意一种，其中Z选自取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的芳基和羟基中的任意一种；Y = -NR1R2，其中 NR1R2 是取代或未取代的 3 至 9 元含氮杂环烷基； A 和 B 各自独立地选自取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的偶氮苯基。该化合物或其相应的药用盐可同时抑制 LSD1 和 HDAC 靶蛋白，从而抑制多种肿瘤细胞的增殖，具有良好的抗肿瘤效果。
• Substituted imidazo[1,2-c]pyrimidines as PRC2 inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US11091495B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention relates to compounds that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制多聚胞抑制复合体 2（PRC2）活性的化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的式(I)化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152419A8

  公开（公告）日：2019-11-07
• PRC2 INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3746446A1

  公开（公告）日：2020-12-09