Benzoic acid (1R,2R,4R,5R)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl ester | 258336-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,2R,4R,5R)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(1R,2R,4R,5R)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 258336-08-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: ZOQCFFJVCJNPHS-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2R,4R,5R)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到((1R,2R,4R,5R)-4-[1,3]Dioxolan-2-yl-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖不同地合成两种新型毒蕈碱类似物

  摘要：

  从d-葡萄糖开始，实现了两个新的带有（5 S）-二氧戊环基等规基团的新毒蕈碱类似物的合成，从而可以访问潜在的毒蕈碱激动剂或拮抗剂库。合成的关键步骤涉及在具有LiAlH 4的2,5：3,4-二脱水衍生物5和15中的区域选择性环氧化物开环，从而使（+）-毒蕈碱（1）和（-）-同素异形-有效地建立了毒蕈碱（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01952-8
• 作为产物：
  描述：

  Potassium benzoate 、 2,5-anhydro-3,6-di-O-methanesulfonyl-D-glucose ethylene acetal 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以62%的产率得到Benzoic acid (1R,2R,4R,5R)-4-[1,3]dioxolan-2-yl-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖不同地合成两种新型毒蕈碱类似物

  摘要：

  从d-葡萄糖开始，实现了两个新的带有（5 S）-二氧戊环基等规基团的新毒蕈碱类似物的合成，从而可以访问潜在的毒蕈碱激动剂或拮抗剂库。合成的关键步骤涉及在具有LiAlH 4的2,5：3,4-二脱水衍生物5和15中的区域选择性环氧化物开环，从而使（+）-毒蕈碱（1）和（-）-同素异形-有效地建立了毒蕈碱（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01952-8

文献信息

• Synthesis and in vitro antitumour screening of 2-(β-d-xylofuranosyl)thiazole-4-carboxamide and two novel tiazofurin analogues with substituted tetrahydrofurodioxol moiety as a sugar mimic
  作者：Mirjana Popsavin、Saša Spaić、Miloš Svirčev、Vesna Kojić、Gordana Bogdanović、Velimir Popsavin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.093

  日期：2012.11

  2-(β-d-xylofuranosyl)thiazole-4-carboxamide (2) and two new tiazofurin analogues with 5-hydroxymethyl-2-methyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol moiety as a sugar mimic (27 and 28) have been synthesized and evaluated for their in vitro antitumour activity against a panel of human tumour cell lines (K562, HL 60, Jurkat, Raji and HeLa). In contrast to previous literature reports, a metabolic MTT

  2-（β- d - xylofuranosyl）thiaazole -4-carboxamide（2）和两个新的噻唑呋林类似物与5-羟甲基-2-甲基-四氢呋喃[2,3- d ] [1,3] dioxol-6-已经合成了作为糖模拟物的O1部分（27和28），并评估了它们对一组人类肿瘤细胞系（K562，HL 60，Jurkat，Raji和HeLa）的体外抗肿瘤活性。与以前的文献报道相反，代谢MTT测定显示出对K562（IC 50  = 0.15μM）和HL-60（IC 50  = 0.13μM）细胞的显着细胞毒性为2。流式细胞仪数据表明类似物2的细胞毒性作用与噻唑呋林相反，K562细胞培养物中的K562细胞凋亡可能是由细胞凋亡介导的，而噻唑呋林在24 h后不诱导K562细胞凋亡，因此提示了不同的作用机制。所有三种类似物2，27和28也对Jurkat，Raji和HeLa细胞活性，用IC 50倍在从0
• Structure based design, synthesis and in vitro antitumour activity of tiazofurin stereoisomers with nitrogen functions at the C-2′ or C-3′ positions
  作者：Vesna Kojić、Mirjana Popsavin、Saša Spaić、Dimitar Jakimov、Ivana Kovačević、Miloš Svirčev、Lidija Aleksić、Bojana Srećo Zelenović、Velimir Popsavin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111712

  日期：2019.12

  The tiazofurin analogues were evaluated for their antitumour activities in cell-culture-based assays. Compounds 3, 4 (d-xylo) and 7 (d-arabino), showed remarkable antitumour activities, with IC50 values in the range of 4-7 nM. Preliminary structure-activity relationship allowed identification of two analogues with antiproliferative activities exceeding that of the parent compound 1 for several orders

  从d-葡萄糖开始，已设计并合成了三个具有d-阿拉伯立体化学和在C-2'位置（5-7）具有氮官能团的氮官能团的新的噻唑呋林类似物。已知的d-xylo立体异构体1（化合物2）以及两个在C-3'（3和4）带有氮官能团的新类似物也已由相同的糖前体合成。合成过程由以下三个阶段组成：（i）多步合成适当保护的戊呋喃糖基氰化物，（ii）通过将所得的呋喃呋喃糖基氰化物与l-半胱氨酸乙酯进行环缩合，然后再将其制得的呋喃呋喃糖基氰化物环化，来构建乙基噻唑-4-羧酸酯部分。脱氢，以及（iii）使用酯氨解将噻唑-4-甲酸乙酯最终转化为目标噻唑呋喃类似物。在基于细胞培养的测定中评估了噻唑呋林类似物的抗肿瘤活性。化合物3、4（d-xylo）和7（d-阿拉伯糖）显示出显着的抗肿瘤活性，IC50值在4-7 nM范围内。初步的结构-活性关系允许鉴定两个具有超过母体化合物1的抗增殖活性的类似物几个数量级（例如，抗Raji的比为
• Divergent synthesis of two novel muscarine analogues from D-glucose
  作者：Velimir Popsavin、Mirjana Popsavin、Ljubica Radić、Ostoja Berić、Vera Ćirin-Novta

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01952-8

  日期：1999.12

  A divergent synthesis of two new muscarine analogues bearing the (5S)-dioxolanyl isosteric group was achieved starting from d-glucose, enabling access to libraries of potential muscarinic agonists or antagonists. The key step of the synthesis involved a regioselective epoxide ring opening in 2,5:3,4-dianhydro derivatives 5 and 15 with LiAlH4, whereby the natural stereochemistry of (+)-muscarine (1)

  从d-葡萄糖开始，实现了两个新的带有（5 S）-二氧戊环基等规基团的新毒蕈碱类似物的合成，从而可以访问潜在的毒蕈碱激动剂或拮抗剂库。合成的关键步骤涉及在具有LiAlH 4的2,5：3,4-二脱水衍生物5和15中的区域选择性环氧化物开环，从而使（+）-毒蕈碱（1）和（-）-同素异形-有效地建立了毒蕈碱（2）。