钠,(1,2,3,4-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)- | 135405-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 钠,(1,2,3,4-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)-
• 英文名称: sodium tetramethylcyclopentadienide
• 英文别名: tetramethylcyclopentadienyl sodium；NaC5Me4H
• CAS: 135405-26-4；199485-05-7
• 化学式: C₉H₁₃Na
• 分子量: 144.192
• InChiKey: CCRUDHGKDHTFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠,(1,2,3,4-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)- 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 tris(tetramethylcyclopentadienyl)gallium(III)
  参考文献：
  名称：

  氯化双（四甲基环戊二烯基）镓（III），三（四甲基环戊二烯基）镓（III）和三（五甲基环戊二烯基）镓（III）

  摘要：

  已从GaCl 3和NaC 5 Me 4 H制备了（C 5 Me 4 H）2 GaCl（1）和Ga（C 5 Me 4 H）3（2），而Ga（C 5 Me 5）3（3）由GaCl 3和KC 5 Me 5制成。化合物1 - 3进行了表征通过元素分析，质谱，核磁共振和蒸气压力测量和3通过X射线结构研究。该化合物为无色结晶固体，溶于乙醚，戊烷和苯。化合物1和2在室温下在惰性气体中缓慢分解，而化合物3则稳定并且可以在固态下短时间暴露于空气中。化合物3个结晶的单斜晶系空间群P 2 1 / Ñ与一个= 1579.0（3）时，b = 1203.9（3）时，Ç = 1599.1（4）时，β= 117.40（1）°，d计算值= 1.17克厘米-3为ž=4 。对于3469个观察到的反射，全矩阵最小二乘法细化得到的R值为0.046。结晶3由离散的分子与所有的C 5我5环η 1结合到与镓203.7微米的平均CGa距离。镓的直接环境在0

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80028-6
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 苯胺 、 1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 钠,(1,2,3,4-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)-
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cyclopentadienyl metal salt and process for the preparation of derivative of cyclopentadiene using the same

  摘要：

  通过在胺化合物的存在下，将环戊二烯和金属氢化物反应制备出环戊二烯基金属盐。此外，还可以使用这种反应制备出环戊二烯的衍生物，其中苯基通过周期表14族元素与其环戊二烯基团结合。

  公开号：

  US06197990B1

文献信息

• Organometallic compounds of the lanthanides. CXXI. Donor-substituted lanthanidocenes. Synthesis of mixed unbridged lanthanidocene chloride and alkyl derivatives
  作者：Herbert Schumann、Frank Erbstein、Katja Herrmann、Jörg Demtschuk、Roman Weimann

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00541-5

  日期：1998.7

  Lu (5)} and CpDoCp*LuCl (6), respectively. Treatment of 1–5 with methyl lithium in Et2O afforded the chiral alkyl derivatives CpDoCp*HScMe (7) and CpDoCp*HLnMe Ln=Nd (8), Sm (9), Ho (10), Lu (11)}, respectively. Reaction of 6 with LiCH2SiMe3 yields the corresponding alkyl derivative CpDoCp*LuCH2SiMe3 (12). The new complexes were characterized by elemental analysis, MS and NMR spectroscopy, as well

  ScCl 3（THF）3和三氯化镧LnCl 3（THF）n（Ln = Nd，Sm，Ho，Lu）n与（二甲基氨基乙基）环戊二烯基钾（KCp Do）然后与四甲基环戊二烯基钠（NaCp * H）逐步反应）或与五甲基环戊二烯基钠（NaCp *）分别产生混合三明治复合物Cp Do Cp * H ScCl（1），Cp Do Cp * H LnCl Ln = Nd（2），Sm（3），Ho（4） ，Lu（5）}和Cp Do Cp * LuCl（6）， 分别。的治疗1 - 5与在Et甲基锂2 ö得到手性的烷基衍生物的Cp待办事项的Cp * ħ SCME（7）1和Cp待办事项的Cp * ħ LnMe Ln为钕（8），钐（9），何（10） ，Lu（11）}。的反应6与的LiCH 2森达3的产率相应的烷基衍生物的Cp待办事项的Cp * LUCH 2森达3（12）。通过元素分析，MS和NMR光谱以及单晶X射线结
• Factors Influencing the Outcomes of Intermolecular C–H Activations of Hydrocarbons Initiated by CpW(NO)(CH₂CMe₃)(η³-allyl) Complexes (Cp = η⁵-C₅Me₅ (Cp*), η⁵-C₅Me₄H (Cp′))
  作者：Rhett A. Baillie、Tommy Tran、Kathryn M. Lalonde、Jenkins Y. K. Tsang、Michelle E. Thibault、Brian O. Patrick、Peter Legzdins

  DOI：10.1021/om201133r

  日期：2012.2.13

  experimental conditions for effecting the selective single C–H bond activations of hydrocarbon substrates such as benzene as a representative arene and methylcyclohexane as a representative alkane. During the course of these investigations all new organometallic complexes have been characterized by conventional spectroscopic methods, and the solid-state molecular structures of several of them have been established

  CPW的温和thermolyses（NO）（CH 2 CME 3）（η 3 -烯丙基）配合物（CP =η 5 -C 5我5（CP *），η 5 -C 5我4 H（CP'））在纯烃溶液导致新戊烷的从金属的配位层的损耗和16电子（16E）的瞬时形成中间物种CPW（NO）（η 2 -allene）和/或共面波导（NO）（η 2 -二烯） 。这些瞬态中间体可以与烃类底物RH（R =烷基，芳基）反应，形成三种不同类型的有机金属产物。所述第一产品是所期望的CPW（NO）（η 3 -烯丙基）（η 1-R）复合物是由RH的C–H键的选择性单次激活引起的。第二类产品涉及CPW（NO）（H）[η 3 - （R） -烯丙基]络合物是CPW的异构体（NO）（η 3 -烯丙基）（η 1 -R）从分子内产生的化合物R /烯丙基H交换。最后，第三类型的产品包含CPW（NO）（H）[η 3 -烃基]物种结果从烃基材如R'CH的三个连续的CH激活2
• Organometallic compounds of the lanthanides CXV. Donor substituted chiral ansa-lanthanidocenes: Synthesis of dimehyl(dimethylaminoethylcyclopentadienyl) (tetramethylcyclopentadienl) silane dipotassium and of some chiral ansa-metallocene derivatives of Y, Sm, Ho, Er and Lu
  作者：Herbert Schumann、Frank Erbstein、Roman Weimann、Jörg Demtschuk

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06759-9

  日期：1997.5

  Reaction of Me2SiCl2 with [C5HMe4]Na in tetrahydrofuran (THF) followed by treatment with [C5H4CH2CH2NMe2]Na gives Me2Si(C5HMe4)(C5H4CH2CH2NMe2), which reacts with KH to yield the dipotassium salt K2[Me2Si(C5Me4)(C5H3CH2CH2NMe2)] (1). The reaction of YCl3(THF)3 and the lanthanide trichlorides LnCl3(THF)n (Ln = Sm, Ho, Er, Lu) with 1 in THF results in the yttrium complex and the lanthanide complexes

  Me 2 SiCl 2与[C 5 HMe 4 ] Na在四氢呋喃（THF）中的反应，然后用[C 5 H 4 CH 2 CH 2 NMe 2 ] Na处理，得到Me 2 Si（C 5 HMe 4）（C 5 H 4 CH 2 CH 2 NMe 2），其与KH反应生成二钾盐K 2 [Me 2 Si（C 5 Me 4）（C 5 H 3 CH 2 CH2 NMe 2）]（1）。YCl 3（THF）3与镧系三氯化物LnCl 3（THF）n（Ln = Sm，Ho，Er，Lu）在THF中的反应为1生成钇配合物和镧系元素络合物[Me 2 Si（C 5 Me 4）（C 5 H 3 CH 2 CH 2 NMe 2）] LnCl [Ln = Y（2），Sm（3），Ho（4），Er（5），Lu（6）]。配合物2，4和6与Li [CH 3 ]在醚中反应，生成手性单甲基化合物[Me 2 Si（C 5 Me 4）（C 5
• Synthesis, crystal structure and catalytic activity of some new chiral ansa-metallocenes of yttrium, lanthanum, samarium, lutetium and of zirconium
  作者：Herbert Schumann、Kerstin Zietzke、Roman Weimann、Jörg Demtschuk、Walter Kaminsky、Anne-Meike Schauwienold

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00729-3

  日期：1999.2

  Chiral silicon bridged yttrio- and lanthanidocene chlorides [MeRSi(C2H4)(C5Me4)LnCl](2) (R = Et (a), Ph (b); Ln = Y (4a, b), La (5a, b), Sm (6a. b), Lu (7a, b)) and zirconocene dichlorides [MeRSi(C5H4)(C5Me4)ZrCl2] (R = Er (8a), Ph (8b)) were synthesized. Compounds 4-7 react with sodium acetate yielding the corresponding monomeric acetates [MeRSi(C5H4)(C5Me4)LnO(2)CMe] (R = Et (a), Ph (b); Ln = Y (9a, b), La (10a, b), Sm (11a, b), Lu (12a, b)). All compounds were characterized by elemental analysis, H-1 and C-13H-1}-NMR spectroscopy, and by mass spectrometry. Single crystal X-ray structure determinations show a dimer for 6a and a monomer for 8a. The zirconocenes 8a, b art: active catalysts for the polymerization of ethylene and propylene in the presence of methylalumoxane (MAO). (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Schumann; Zietzke; Weimann, European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry, 1996, vol. 33, # 2-3, p. 121 - 144
  作者：Schumann、Zietzke、Weimann

  DOI：——

  日期：——