{W(DMF)3(CO)3} | 59561-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {W(DMF)3(CO)3}
• 英文别名: carbon monoxide;N,N-dimethylformamide;tungsten
• CAS: 59561-69-2
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₆W
• 分子量: 487.165
• InChiKey: MGOGMDHAKYMIBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (η5-cyclopentadienyl)tris(dimethylphosphito)cobaltate(I) 、 {W(DMF)3(CO)3} 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到((C₅H₅)Co(P(O)(OCH₃)2)3W(CO)3H)
  参考文献：
  名称：

  Klaeui, Wolfgang; Hamers, Harry, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and 1H NMR study of vinyl organometallic monomers: (η5-C5H4CHCH2)M(CO)2(NO) (M = Cr, Mo, W) and (η5-C5H4CHCH2)M(CO)2 (M = Co, Rh, Ir)
  作者：David W. Macomber、W. Craig Spink、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85060-8

  日期：1983.7

  85–95%. The 1H NMR spectrum of this air-sensitive organlithium reagent has been recorded in THF-d8. Reactions of vinylcyclopentadienyllithium with Group VIB metal hexacarbonyls followed by treatment with N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide afford the new vinyl organometallic monomers (η5-C5H4CHCH2)M(CO)2(NO) (M = Mo, W). Vinylcyclopentadienyllithium also serves as a convenient precursor to a series

  THF溶液中6-甲基富烯和二异丙基氨基锂的反应生成乙烯基环戊二烯基锂，产率为85-95％。这种对空气敏感的有机锂试剂的1 H NMR光谱已记录在THF- d 8中。与第VIB族金属hexacarbonyls vinylcyclopentadienyllithium的反应接着用治疗Ñ甲基Ñ -nitroso- p -toluenesulfonamide负担新乙烯基有机金属单体（η 5 -C 5 H ^ 4 CHCH 2）M（CO）2（NO） （M = Mo，W）。Vinylcyclopentadienyllithium还用作方便前体的一系列（η 5，铑和铱的-乙烯基环戊二烯基）二羰基金属单体。这些乙烯基环戊二烯基金属衍生物的1 H NMR光谱已作为金属的函数进行了比较。
• The reactivity of complexed carbocycles
  作者：A. Salzer、T. Egolf、L. Linowsky、W. Petter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88376-x

  日期：1981.12

  (CH3CN)3Cr(CO)3 and (DMF)3W(CO)3 yields dimetallic complexes CpCoC8H8M(CO)3 which contain bridging fluctional cyclooctatetraene. The electron deficiency of the Mo(CO)3 groups relative to CpCo is believed to be balanced by a π-donor metal—metal bond. This is indicated by an unusually low absorption band in the IR spectrum, and by the X-ray structure of the CoMo dimer, which shows a shortened MoCO bond trans

  CpCoC 8 H 8与（二甘醇二甲酸酯）Mo（CO）3，（CH 3 CN）3 Cr（CO）3和（DMF）3 W（CO）3的反应产生双金属配合物CpCoC 8 H 8 M（CO）3含有桥接的功能性环辛酸酯。相对于CpCo ，Mo（CO）3基团的电子缺乏被认为是通过π-施主金属-金属键来平衡的。这可以通过红外光谱中异常低的吸收带以及CoMo二聚体的X射线结构来表明，该结构显示出MoCO键的反式缩短了。到金属—金属键。另一种产品是非功能性二聚体CpCoC 8 H 8 Mo（CO）4，其中环辛酸酯烯保留了刚性的“桶”构象。C 8 H 8 Fe（CO）3与（二甘醇二甲酸酯）Mo（CO）3的反应也产生具有功能性桥配体的二聚产物（CO）3 FeC 8 H 8 Mo（CO）3。
• Kläui, Wolfgang; Buchholz, Elke, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 20, p. 3500 - 3506
  作者：Kläui, Wolfgang、Buchholz, Elke

  DOI：——

  日期：——