3-(β-Carbomethoxyethyl)-4-methylpyrrol | 827-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(β-Carbomethoxyethyl)-4-methylpyrrol
• 英文别名: 3-<2-Methoxycarbonyl-ethyl>-4-methylpyrrol；Methyl 3-(4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoate
• CAS: 827-84-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: NCGCIPIXPRTULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(β-Carbomethoxyethyl)-4-methylpyrrol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 1,1-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 以90.2%的产率得到3-(5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating diseases and disorders related to unregulated angiogenesis and/or vasculogenesis

  摘要：

  本发明涉及治疗与未受调控的血管生成和/或血管发生相关的疾病和紊乱的方法。更具体地，本发明涉及使用吲哚酮类化合物治疗疾病和紊乱的方法，例如类风湿关节炎、子宫内膜异位症、眼部新生血管生成、实体肿瘤生长和转移，以及伤口愈合过程中的过度瘢痕。

  公开号：

  US06846839B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羧基-乙基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(β-Carbomethoxyethyl)-4-methylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  叶绿素a的全合成

  摘要：

  详细描述了从克诺尔吡咯（1）开始的叶绿素a的总合成。涉及到达到目标分子的四阶段是二氢卟酚e 6三甲基酯（46），从中已经描述了叶绿素a的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(90)80003-z

文献信息

• Formulations for pharmaceutical agents ionizable as free acids or free bases
  申请人：Shenoy Narmada

  公开号：US06878733B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  The present invention features formulations of indolinones which compounds are ionizable as free acids or free bases. The formulation is suitable for parenteral or oral administration, wherein the formulation comprises an ionizable substituted indolinone, and a pharmaceutically acceptable carrier therefor. The term “ionizable substituted indolinone” includes pyrrole substituted 2-indolinones which, in addition to being otherwise optionally substituted on both the pyrrole and 2-indolinone portions of the compound, are necessarily substituted on the pyrrole moiety with one or more hydrocarbon chains which themselves are substituted with at least one polar group. The formulations and the compounds themselves are useful for the treatment of protein kinase related disorders as discussed herein.

  本发明涉及吲哚酮的配方，这些化合物作为游离酸或游离碱是可离子化的。该配方适用于静脉或口服给药，其中配方包括可离子化的取代吲哚酮和其药用可接受载体。术语“可离子化的取代吲哚酮”包括吡咯取代的2-吲哚酮，除了在化合物的吡咯和2-吲哚酮部分上可选择地被取代外，必须在吡咯基上用一个或多个烃链取代，这些烃链本身被至少一个极性基团取代。如本文所述，这些配方和化合物本身对于治疗蛋白激酶相关疾病是有用的。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06395734B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新颖的吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• [EN] PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 2-INDOLINONE A SUBSTITUTION PYRROLE
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：WO1999061422A1

  公开（公告）日：1999-12-02

  (EN) The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés 2-indolinone à substitution pyrrole, ainsi que les sels physiologiquement acceptables et les promédicaments de ceux-ci. Ces nouveaux composés, destinés à moduler l'activité de la protéine kinase, sont donc utiles pour prévenir et traiter les dysfonctionnements cellulaires liés à la protéine kinase, par exemple le cancer.

  (中文) 本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗与蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面有用。
• Efficient Total Synthesis of Bilirubin IXα from Butyrolactone
  作者：Fapu Chen、Yage Chen、Zhanglong Luo、Feng Pan、Xiliang Zhao、Jun Zhou、Rui Chen、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00122

  日期：2024.7.19

  extensively studied, its chemical synthesis has remained a challenging endeavor. This paper presents an efficient total synthesis of bilirubin on a 33 g scale in a minimum number of steps from inexpensive starting materials under very mild conditions. The synthetic route featured 11 steps from butyrolactone, resulting in 19% overall yield with 98.8% purity. The convergent synthesis overcomes limitations such

  胆红素是红细胞中血红素分解过程中形成的一种黄色色素，在脊椎动物的生理过程中发挥着核心作用。它是东亚最有价值和最常用的药材之一牛黄的主要成分。尽管胆红素在人类健康中的重要性已被广泛研究，但其化学合成仍然是一项具有挑战性的工作。本文介绍了在非常温和的条件下，以廉价的起始原料，以最少的步骤，高效地全合成 33 克规模的胆红素。该合成路线以丁内酯为原料，经过 11 个步骤，总收率为 19%，纯度为 98.8%。该聚合合成克服了色谱分离困难、硒化合物毒性高、铑催化剂昂贵和异构化副产物等限制。这种新的合成途径使得大规模工业化生产胆红素成为可能。单晶 X 射线研究证实，环系统 AB 和 CD 中的次甲基桥构型被指定为 Z-syn-periplanar 构象异构体。
• Stress and Depressive Symptoms Among Mexican American Elders
  作者：D. A. Chiriboga、S. A. Black、M. Aranda、K. Markides

  DOI：10.1093/geronb/57.6.p559

  日期：2002.11.1

  Although social stressors have successfully predicted depressive symptomatology in a number of populations, few studies have examined the relevance of stressors for Mexican American elders. Results are reported here from a multistage probability sample of 3,050 Mexican Americans aged 65 and older drawn from a 5-state region. Participants reported low levels of education and income, and most reported difficulty in reading or writing in English. Deaths, illness of close other, and financial problems were the three most frequent life events, and many reported financial strains. Depressive symptoms were then regressed on demographic indicators, cognitive status, linguistic acculturation, social supports, and three types of stressors. Being a woman, lower income, decreased income, chronic financial strain, and several health stressors were associated with greater symptomatology. Results identified a cluster of economic stressors and conditions that may play a critical role in the etiology of depressive symptoms in this minority population.