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1-bromo-4-methyl-2-(trifluoromethoxy)benzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-bromo-4-methyl-2-(trifluoromethoxy)benzene
英文别名
4-Bromo-3-(trifluoromethoxy)toluene
1-bromo-4-methyl-2-(trifluoromethoxy)benzene化学式
CAS
——
化学式
C8H6BrF3O
mdl
——
分子量
255.034
InChiKey
VTFZOAJPIPNXTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:Signal Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US20150175557A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R 1 , and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.
    本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物: 其中X、L、R1和R2如本文所定义,包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物,以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶(例如PKC-theta)可治疗或预防的疾病的方法。
  • LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:InterMune, Inc.
    公开号:US20140213538A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
    本发明提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的制药组合物和药物,以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病、疾病、或病况的方法。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS
    申请人:Signal Pharmaceuticals, LLC
    公开号:EP3736268A1
    公开(公告)日:2020-11-11
    The invention provides a method for preparing a compound of formula (I): comprising contacting a compound of formula (Ia) or a compound of formula (Ic) with R1-L-NH2, in an organic solvent, in the presence of a base, under conditions as defined herein. Also provided are reaction intermediates involved in said method as defined herein.
    本发明提供了一种制备式 (I) 化合物的方法: 包括将式(Ia)化合物 或式(Ic)化合物 与 R1-L-NH2,在有机溶剂中,在碱存在下,在本文定义的条件下进行。还提供了参与所述方法的反应中间体,如本文所定义。
  • HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2900645A1
    公开(公告)日:2015-08-05
  • US9156798B2
    申请人:——
    公开号:US9156798B2
    公开(公告)日:2015-10-13
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