N-(3-oxobutyl)benzamide | 71666-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-oxobutyl)benzamide
• CAS: 71666-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00966577
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ZISADNWDTBLGGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-oxobutyl)benzamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-(3-hydroxybutyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  中断 Barton-McCombie 反应：O-烷基硫代碳酸酯的水性脱氧三氟甲基化

  摘要：

  脂肪族系统的位点选择性三氟甲基化仍然是一个重要的挑战。这项工作描述了O-烷基硫代碳酸酯的光驱动、铜介导的三氟甲基化。该反应提供了广泛的官能团耐受性（例如，炔烃、烯烃、苯酚、游离醇、富电子和缺电子芳烃），从而为三氟甲基化提供正交性和实用性。提出了一种自由基有机金属机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04039
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到N-(3-oxobutyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用DIB / TBHP协议的未活化亚甲基CH的意外氧化

  摘要：

  原位生成的高价碘物质双（叔丁基过氧）碘苯用作过氧自由基源，可在非常温和的条件下将未反应的，较远且分离的烷基（环状或脂肪族）酯和酰胺氧化为相应的酮化合物情况。

  DOI：

  10.1021/ol2016466

文献信息

• Intermolecular Mono- and Dihydroamination of Activated Alkenes Using a Recoverable Gold Catalyst
  作者：Florian Medina、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1002/ejoc.201200891

  日期：2012.11

  A combination of gold chloride organometallic complex and a silver salt was used to catalyze intermolecular hydroamination of activated alkenes, i.e aza-Michael reactions. The gold-catalyzed reactions of activated alkenes with nitrogen substrates were investigated and found to afford various mono- and dihydroamination products, the latter being rare and original. After flash chromatography, gold NHC

  氯化金有机金属络合物和银盐的组合用于催化活化烯烃的分子间加氢胺化，即氮杂-迈克尔反应。研究了活化烯烃与氮底物的金催化反应，发现可以提供各种单氢胺化和二氢胺化产物，后者是罕见的和原始的。快速色谱后，金 NHC 催化剂可以作为氢氧化金 NHC 复合物回收。当与银盐结合时，金络合物再次导致活性加氢胺化催化剂。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• Comparison of the hypolipidemic activity of cyclic vs. acyclic imides
  作者：P. Josee Voorstad、J. M. Chapman、G. H. Cocolas、S. D. Wyrick、Iris H. Hall

  DOI：10.1021/jm00379a003

  日期：1985.1

  cyclic and acyclic imides were examined for hypolipidemic activity in mice after dosing for 16 days at a dose of 20 mg/kg per day. The hypolipidemic activity of the unsubstituted, N-butyl, N-3-oxobutyl, and N-2-carboxyethyl derivatives of diacetimide and succinimide were compared as well as the unsubstituted and N-substituted dibenzimide and diphenimide. It was shown that an imide functionality incorporated

  以每天20 mg / kg的剂量给药16天后，检查了两个系列的氮取代的环状和非环状酰亚胺在小鼠中的降血脂活性。比较了二乙酰亚胺和琥珀酰亚胺的未取代的，N-丁基，N-3-氧丁基和N-2-羧乙基衍生物的降血脂活性，以及​​未取代的和N-取代的二苯并亚胺和二苯酰亚胺。已经表明，并入环中的酰亚胺官能团对于降胆固醇活性不是必需的。在一系列无环和环状酰亚胺中均观察到良好的降胆固醇活性。但是，环状亚氨基结构是良好的降甘油三酸酯活性的必要条件。当将环状酰亚胺与其各自的非环状同类物进行比较时，注意到甘油三酸酯的活性降低。
• [EN] MACROCYCLIC CHELATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CHÉLATEURS MACROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020229974A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Macrocyclic chelators (I) for chelation of alpha-emitting radiometal ions, such as actinium-225 are provided. Also provided are radiometal complexes containing an alpha-emitting radiometal ion bound to the macrocyclic chelator via coordinate bonding, and radioimmunoconjugates containing the radiometal complexes covalently linked to a targeting ligand, such as an antibody or antigen binding fragment thereof. The radioimmunoconjugates can be produced by click chemistry reactions. Methods of using the radiocomplexes and radioimmunoconjugates for selectively targeting neoplastic cells for radiotherapy and for treating neoplastic diseases and disorders are also described.

  提供了用于螯合α放射性金属离子（如锕-225）的大环螯合剂（I）。还提供了包含α放射性金属离子与大环螯合剂通过配位键结合的放射金属配合物，以及包含放射金属配合物共价连接到靶向配体（如抗体或其抗原结合片段）的放射免疫结合物。这些放射免疫结合物可以通过点击化学反应制备。还描述了利用这些放射金属配合物和放射免疫结合物用于选择性靶向肿瘤细胞进行放射治疗以及治疗肿瘤疾病和疾病的方法。
• Iodoarene-catalyzed cyclizations of <i>N</i>-propargylamides and β-amidoketones: synthesis of 2-oxazolines
  作者：Somaia Kamouka、Wesley J Moran

  DOI：10.3762/bjoc.13.177

  日期：——

  Two complementary iodoarene-catalyzed methods for the preparation of 2-oxazolines are presented. The first involves the cyclization of N-propargylamides and the second involves the cyclization of β-amidoketones. These are proposed to proceed through different mechanisms and have different substrate scopes.

  提出了两种互补的碘代芳烃催化的2-恶唑啉的制备方法。第一个涉及N-炔丙基酰胺的环化，第二个涉及β-酰胺酮的环化。提议这些通过不同的机制进行并且具有不同的衬底范围。