(Z)-N-(3-oxobut-1-en-1-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(3-oxobut-1-en-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(Z)-3-oxobut-1-enyl]benzamide
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: NBYGRKKDHGQKLP-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(3-oxobut-1-en-1-yl)benzamide 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到N-[(E)-3-buten-2-onyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过共轭烯烃的 Pd 催化氧化酰胺化氢键定向高立体选择性合成 Z-烯酰胺

  摘要：

  已经开发了一种制备 Z-烯酰胺的有效方法，包括使用 Pd/Cu 助催化剂体系使伯酰胺与共轭烯烃反应。发现某些添加剂，如氧化膦和膦酸盐，在氧气氛下提高了非极性溶剂中的反应效率，从而在瓦克型条件下以高产率生产各种 Z-烯酰胺，具有优异的立体选择性。氧化酰胺化反应具有广泛的底物范围，允许烷基、芳基和乙烯基酰胺与与酯、酰胺、膦酸酯和酮基团共轭的烯烃反应。形成 Z-烯酰胺的显着偏好可能是由于酰氨基质子和羰基氧之间存在分子内氢键。两种可能的 σ-烷基酰胺钯中间体之间的能量差异分别导致 Z-和 E-异构烯酰胺产物，计算为 4.18 kcal/mol。β-氢化物消除步骤被认为是整个氧化酰胺化过程中的立体化学决定步骤，导致Z-烯酰胺的过渡态的能级比导致E-异构体的能级低5.35 kcal/mol . 观察到 Z-和 E-烯酰胺之间的光异构化效率在很大程度上取决于底物的取代基，并且某些 E-烯酰胺可以通过 Z

  DOI：

  10.1021/ja0639315
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-oxobutyl)benzamide 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 二甲基乙二醛肟 、 cobalt(II) benzoate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68 %的产率得到(Z)-N-(3-oxobut-1-en-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原无受体脱氢合成线性烯酰胺和烯氨基甲酸酯

  摘要：

  近年来，在光氧化还原和过渡金属催化的独特组合的推动下，开发了几种直接使脂肪族化合物去饱和的方法。因此，可以以简单的方式制备具有高功能化潜力的烯烃。我们采用了先前报道的系统，该系统涉及四丁基十钨酸铵 (TBADT) 作为氢原子转移 (HAT) 剂和用于从饱和前体脱氢制备线性烯酰胺和烯氨基甲酸酯的双氢析出的钴肟助催化剂。底物范围包括几种天然产物和药物衍生物。该反应不需要贵金属催化剂，与以往方法相比反应时间短，适用于药物衍生物的后期功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201259

文献信息

• Unlock the C–N Bond Amidation of Enaminones: Metal-Free Synthesis of Enamides by Water-Assisted Transamidation
  作者：Haozhi Wu、Kang Chen、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01926

  日期：2024.1.5

  The C–N bond transamidation of primary amides with N,N-dimethyl enaminones has been efficiently realized by heating in the presence of trifluoromethanesulfonic acid (TfOH). The method enables the practical synthesis of valuable enamides without the use of any metal reagent. In addition, this transamidation protocol can also be expanded to the reactions of sulfonamides, and the late-stage functionalization

  通过在三氟甲磺酸（TfOH）存在下加热，可以有效地实现伯酰胺与N , N-二甲基烯胺的 C-N 键转酰胺基反应。该方法能够在不使用任何金属试剂的情况下实际合成有价值的烯酰胺。此外，该转酰胺基化方案还可以扩展到磺胺类药物的反应，并且在塞来考昔、伐地考昔等磺胺类药物上的后期功能化已经得到验证。此外，通过使用D 2 O的同位素标记实验已经确定了水参与辅助转酰胺基化过程，这为设计其他转酰胺基化反应的催化策略提供了新的可能性。