3-tert-butyl-indene | 52750-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-tert-butyl-indene
• 英文别名: 3-(tert-butyl)-1H-indene；3-tert-butyl-1H-indene；3-(tert-butyl)indene；1-tert-butylindene；3-tert-Butylindene；3-(t-butyl)indene
• CAS: 52750-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: QKTNNHZEFGFOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-indene 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-<2-(2,2-dimethylpropanoyl)phenyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  一种新型串联[2 + 2]环加成-迪克曼缩合反应，并含有山酸根阴离子。通过正式的[n + 1]环加成反应可高效合成取代的环烯酮和萘。

  摘要：

  描述了一种新颖的串联双[2 + 2]环加成反应-狄克曼经由via酸根阴离子的缩合反应。矢酸根阴离子可通过不涉及相应的β-内酯烯醇化的途径用于反应性β-内酯烯醇酸酯的形成。用δ-或γ-酮酸酯将[2 + 2]环酸酯阴离子进行环加成反应，然后进行Dieckmann缩合反应，生成双环β-内酯，该二环β-内酯易于脱羧生成一个合成有用的2,3-二取代的环戊烯酮和环己烯酮。该串联反应应用于高度取代的萘的新型一锅合成。

  DOI：

  10.1021/jo015929w
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 chromium dichloride 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 3-tert-butyl-indene
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇烷基化/ Cr（II）/ Ni（II）介导的羰基加成序列从2-溴苄基溴高效合成2-和3-取代的茚

  摘要：

  基于镍催化的铬（II）促进的芳基溴化物向束缚的酮羰基的加成反应，已开发出一种有效的新合成2-和3-取代的茚基的方法。通过用2-溴苄基溴对无环或环状酮进行烯丙基化烷基化反应，制得了几种束缚的溴代芳基酮。所得到的溴芳基酮的Nozaki-Takai-Hiyama-Kishi封闭，然后酸促进的脱水作用，使三步顺序的总收率得到取代的茚满，收率范围为29％至58％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01541-5

文献信息

• Reactions of Pyridyl Side Chain Functionalized Indenes with Ru ₃ (CO) ₁₂
  作者：Dafa Chen、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/ejic.200701186

  日期：2008.4

  7 [R = (C 5 H 4 N)CH 2 CMe 2 (1), (MeC 5 H 3 N)CH 2 CMe 2 (2), (C 5 H 4 N)CH 2 (6)] with Ru 3 (CO) 12 in refluxing xylene gave the facial coordinated indenyl cluster [μ 3 -η 5 :η 2 :η 2 -(C 5 H 3 N)-CH2Me2C(C 9 H 6 )]Ru 4 (μ 3 -CO)(CO) 7 (8), the syn-η 5 :η 6 -coordinated indenyl cluster [μ-η 5 :η 6 -(MeC 5 H 3 N)CH2CMe2(C9H6)-Ru 2 (CO) 3 ] 2 (10), and the η 1 :η 2 -coordinated indenyl complex [η 2

  吡啶侧链官能化茚3-RC 9 H 7 [R = (C 5 H 4 N)CH 2 CMe 2 (1), (MeC 5 H 3 N)CH 2 CMe 2 (2), (C 5 H 4 N)CH 2 (6)] 与 Ru 3 (CO) 12 在回流的二甲苯中得到面部配位的茚基簇 [μ 3 -η 5 :η 2 :η 2 -(C 5 H 3 N)-CH2Me2C(C) 9 H 6 )]Ru 4 (μ 3 -CO)(CO) 7 (8)，syn-η 5 :η 6 -配位茚基簇[μ-η 5 :η 6 -(MeC 5 H 3 N)CH2CMe2 (C9H6)-Ru 2 (CO) 3 ] 2 (10)，以及η 1 :η 2 -配位茚基络合物[η 2 -(C 5 H 3 N)CH2(C9H7)][η 1 :η 2 - (C5H4N)CH2(C9H6)]Ru 2 (CO)4 (18)，除了正常的二钌配合物 [(η 5
• Organocatalytic [10+4] cycloadditions for the synthesis of functionalised benzo[<i>a</i>]azulenes
  作者：Maxime Giardinetti、Nicolaj Inunnguaq Jessen、Mette Louise Christensen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/c8cc08551j

  日期：——

  A direct and mild strategy for the synthesis of benzo[a]azulenes based on an organocatalytic [10+4] cycloaddition reaction is described. The strategy enables a diversity-oriented approach for the synthesis of various poly-functionalised azulenes from easily accessible starting materials.

  描述了基于有机催化的[10 + 4]环加成反应合成苯并[ a ] azulenes的直接和温和的策略。该策略为从易于获得的起始原料合成各种多官能化的天青石提供了一种面向多样性的方法。
• Novel C1 symmetric zirconocenes containing substituted indenyl moieties for the stereoregular polymerization of propylene
  作者：John J. Esteb、James C.W. Chien、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.040

  日期：2003.12

  The synthesis and polymerization behavior of four new asymmetric ansa-metallocenes containing a fluorenyl moiety and a substituted indenyl moiety is reported. The zirconocenes diphenylsilylene-(η5-9-fluorenyl)-[η5-1-(3-t-butyl)indenyl]-zirconium dichloride (4), dimethylsilylene-(η5-9-fluorenyl)-[η5-1-(3-t-butyl)indenyl]-zirconium dichloride (5), ethylene-1-(η5-9-fluorenyl)-2-[η5-1-(3-t-butyl)indenyl]-zirconium

  报道了四种新的含有芴基部分和取代的茚基部分的不对称的ansa-茂金属的合成和聚合行为。茂锆diphenylsilylene-（η 5 -9-芴基） - [η 5 -1-（3-吨丁基）茚基]二氯化锆（4），二甲基亚甲（η 5 -9-芴基） - [η 5 - 1-（3-吨丁基）茚基]二氯化锆（5），乙烯- 1-（η 5 -9-芴基）-2- [η 5 -1-（3-吨丁基）茚基]合锆二氯化物（6），和diphenylsilylene-（η 5 -9-芴基） - [η5 -1-（2-甲基-4-苯基）茚基]二氯化锆（8）均发现用过量的甲基铝氧烷在被激活时成为乙烯和丙烯的聚合具有高活性。发现化合物8产生高度等规的聚丙烯，[mmmm]值为83％。
• Catalysts
  申请人：Voskoboynik Alexander Zelmanovich

  公开号：US08569532B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  A complex containing a ligand of formula (I): useful in the formation of olefin polymerization catalysts and their use in olefin polymerization.

  一种含有化合物（I）的配合物：在烯烃聚合催化剂的形成以及其在烯烃聚合中的应用中具有用处。
• Syntheses, structures and catalytic activity for Friedel-Crafts reactions of substituted indenyl rhenium carbonyl complexes
  作者：Zhihong Ma、Xinli Zhang、Hong Wang、Zhangang Han、Xuezhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1080/00958972.2016.1276573

  日期：2017.2.16

  Re2(CO)10 in decalin. The molecular structures of 9, 10, 12, and 13 were determined by X-ray diffraction analysis. These four crystals have similar molecular structures of the mononuclear carbonyl complex. In each of these molecules, Re is η5-coordinated to the five-membered ring of the indenyl group. Complexes 8–14 have catalytic activity for Friedel-Crafts reactions of aromatic compounds with a variety

  摘要 配合物 [(η5-C9H6R)Re(CO)3] [R = nBu (8), tBu (9), CH(CH2)4 (10), Ph (11), Bz (12), 4-甲氧基苯基(13), 4-氯苯基 (14)] 通过回流取代茚基配体 [C9H7R] [R = nBu (1), tBu (2), CH(CH2)4 (3), Ph (4), Bz ( 5)、4-甲氧基苯基 (6)、4-氯苯基 (7)] 和 Re2(CO)10 在萘烷中。通过X射线衍射分析确定了9、10、12和13的分子结构。这四种晶体具有相似的单核羰基配合物的分子结构。在这些分子中的每一个中，Re 与茚基的五元环 η5 配位。配合物 8-14 对芳香族化合物与各种烷基化和酰化试剂的 Friedel-Crafts 反应具有催化活性。与传统催化剂相比，