顺-(1R,2S)-(+)-苄胺环己烷甲醇 | 71581-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 顺-(1R,2S)-(+)-苄胺环己烷甲醇
• 中文别名: 苄胺环己烷甲醇；(+)-顺-2-(苄基氨基)环己烷甲醇；顺-(1R,2S)-(+)-苄氨基环己烷甲醇；(+)-顺-2-苯甲氨基环己烷甲醇；(+)-N-苄基-顺-2-羟基甲基环己胺
• 英文名称: (1R,2S)-cis-N-benzyl-2-aminocyclohexanemethanol
• 英文别名: (1R,2S)-(+)-2-(benzylamino)cyclohexanemethanol；((1R,2S)-2-(benzylamino)cyclohexyl)methanol；(+)-cis-2-benzylaminocyclohexanemethanol；(1R,2S)-2-benzylaminocyclohexylmethanol；cis-2-(benzylamino)cyclohexylmethanol；cis-(1R,2S)-(+)-2-(benzylamino)cyclohexanemethanol；[(1R,2S)-2-(benzylamino)cyclohexyl]methanol
• CAS: 71581-92-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: BRQFIORUNWWNBM-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保储存地点远离氧化剂。

SDS

(+)-顺-2-苯甲氨基环己烷甲醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (+)-cis-2-Benzylaminocyclohexanemethanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (+)-顺-2-苯甲氨基环己烷甲醇
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 71581-92-5
俗名： (+)-N-Benzyl-cis-2-hydroxymethylcyclohexylamine
(+)-顺-2-苯甲氨基环己烷甲醇 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C14H21NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
(+)-顺-2-苯甲氨基环己烷甲醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
68°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
(+)-顺-2-苯甲氨基环己烷甲醇 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-(1R,2S)-(+)-苄胺环己烷甲醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1R,2S)-N-trifluoromethanesulfinyl-O-trimethylsilyl-2-benzylaminocyclohexanemethanol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性亲核三氟甲基化。

  摘要：

  为了达到对映选择性亲核三氟甲基化的目的，已经合成了衍生自手性甲硅烷基化氨基醇的各种三氟乙酰胺和三氟甲亚磺酰胺。（R）-苯基甘氨醇衍生物获得了最佳结果，但ee值不超过30％。

  DOI：

  10.1002/chem.200400777
• 作为产物：
  描述：

  1-(R)-cis-2-aminocyclohexanemethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 顺-(1R,2S)-(+)-苄胺环己烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  Gera, L.; Bernath, G.; Sohar, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, # 4, p. 293 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Conformational Analysis of Saturated3,1,2-Benzoxazaphosphinine 2-Oxides
  作者：Henri Kivelä、Zita Zalán、Petri Tähtinen、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1002/ejoc.200400611

  日期：2005.3

  synthesize P-epimeric diastereomers of the corresponding unsubsituted and N-substituted 2-phenyl-, 2phenoxy- and 2-[bis(2-chloroethyl)amino]octahydro-2H3,1,2-benzoxazaphosphinine 2-oxides. The stereochemistry and conformations of the prepared compounds were analyzed mainly by variable-temperature 1 H, 13 C and 31 P NMR spectroscopy. Geometry optimizations were performed for some trans-fused molecules

  N-未取代的 N-甲基和 N-苄基顺式和反式 2（羟甲基）环己胺与二氯苯膦、二氯磷酸苯和二（2-氯乙基）二氯磷酰胺进行闭环，以合成 P-差向异构非对映异构体相应的未取代和N-取代的2-苯基-、2-苯氧基-和2-[双(2-氯乙基)氨基]八氢-2H3,1,2-苯并恶氮膦2-氧化物。制备的化合物的立体化学和构象主要通过变温 1 H、 13 C 和 31 P NMR 光谱分析。通过利用 B3LYP DFT 方法和局部密集基组，对一些转融合分子进行几何优化，然后是 JH,P coup
• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR PREPARING TICAGRELOR
  申请人：Khile Anil Shahaji

  公开号：US20130165696A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are novel processes for the preparation of phenylcyclopropylamine derivatives, which are useful intermediates in the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds. Provided particularly herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of a substantially pure ticagrelor intermediate, trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine. Provided further herein are novel acid addition salts of trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine, and process for their preparation. The intermediate and its acid addition salts are useful for preparing ticagrelor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity.

  本文提供了一种制备苯基环丙胺衍生物的新型工艺，这些衍生物在三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的制备中是有用的中间体。特别提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的工艺，用于制备一种基本纯的替卡格雷中间体，即trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺。此外，本文还提供了trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺的新型酸加盐，以及其制备工艺。该中间体及其酸加盐对于高产率和纯度制备替卡格雷或其药用可接受盐是有用的。
• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Schering Corporation and Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US20040209878A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法、含有一种或多种这类化合物的药物组合物、制备含有一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物进行一种或多种与CDKs相关的疾病的治疗、预防、抑制或改善的方法。
• Pyrazolotriazines as kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20050187219A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]triazine compounds as inhibitors of kinases such as, for example, cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]三嗪类化合物，作为激酶抑制剂，例如细胞周期依赖性激酶，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及利用这些化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与这些激酶相关的一种或多种疾病的方法。