4-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)aniline | 710351-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-methyl-3-pyrrolidin-1-ylaniline
• CAS: 710351-71-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: SUFHFYIZWSAJQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)aniline 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-((4-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOAMIDES

  摘要：

  本发明公开了含有氨酰胺连接剂的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和药物。这些化合物调节1L-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、CK1α、GSPT1、aiolos、ikaros或helios的蛋白功能，或者它们的组合。此外，还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、疾病或症状的用途，如癌症。

  公开号：

  WO2019241274A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOAMIDES

  摘要：

  本发明公开了含有氨酰胺连接剂的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和药物。这些化合物调节1L-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、CK1α、GSPT1、aiolos、ikaros或helios的蛋白功能，或者它们的组合。此外，还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、疾病或症状的用途，如癌症。

  公开号：

  WO2019241274A1

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• スクアリリウム化合物
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2017179131A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】極性溶媒中での安定性に優れたスクアリリウム化合物とこれを含む溶液および樹脂組成物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表されることを特徴とするスクアリリウム化合物。［式（１）中、Ｒ1〜Ｒ8はそれぞれ独立して、水素原子、有機基または極性官能基を表し、Ａ1およびＡ2はそれぞれ独立して、カルボニル基またはスルホニル基を表し、Ｘは有機連結基を表す。］【選択図】図１

  【课题】提供在极性溶剂中稳定性优异的司卡利亚化合物及其包含的溶液和树脂组成物。【解决手段】特征为由下式（1）表示的司卡利亚化合物。［在式（1）中，R1至R8分别独立表示氢原子、有机基或极性官能团，A1和A2分别独立表示羧基或磺酰基，X表示有机连接基。］【选择图】图1
• C5aR ANTAGONISTS
  申请人：Fan Pingchen

  公开号：US20100160320A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代哌啶，并且在制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和疾病的方法中很有用。
• C5AR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170114017A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些能够调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代的哌啶类化合物，并且可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和疾病的方法。
• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of raf kinase
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08299108B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯唑化合物、组成和抑制人或动物体内Raf激酶活性的方法。这些新化合物组成可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。