(R,R)-O,O'-bistrimethylsilylcyclohexyl-1,2-dihydroxylamine | 860036-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R,R)-O,O'-bistrimethylsilylcyclohexyl-1,2-dihydroxylamine
• 英文别名: (1R,2R)-1-N,2-N-bis(trimethylsilyloxy)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 860036-39-1
• 化学式: C₁₂H₃₀N₂O₂Si₂
• 分子量: 290.553
• InChiKey: AHPVNNVZZUFSIT-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-O,O'-bistrimethylsilylcyclohexyl-1,2-dihydroxylamine 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以50%的产率得到(R,R)-O,O'-bis(triethylsilyl)cyclohexyl-1,2-dihydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric epoxidation

  摘要：

  本发明涉及通过催化不对称氧化烯烃合成手性环氧化物。此外，该方法提供了一种不对称氧化硫醚和膦的方法。这种不对称氧化利用了由金属和手性双羟羧酸配体组成的催化剂体系，该体系在存在化学计量氧化试剂的情况下，用于不对称氧化各种底物。

  公开号：

  US20050159607A1
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基硅咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以80%的产率得到(R,R)-O,O'-bistrimethylsilylcyclohexyl-1,2-dihydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric epoxidation

  摘要：

  本发明涉及通过催化不对称氧化烯烃合成手性环氧化物。此外，该方法提供了一种不对称氧化硫醚和膦的方法。这种不对称氧化利用了由金属和手性双羟羧酸配体组成的催化剂体系，该体系在存在化学计量氧化试剂的情况下，用于不对称氧化各种底物。

  公开号：

  US20050159607A1

文献信息

• Catalytic asymmetric epoxidation
  申请人：Yamamoto Hisashi

  公开号：US20050159607A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to the synthesis of chiral epoxides via a catalytic asymmetric oxidation of olefins. Additionally, the methodology provides a method of asymmetrically oxidizing sulfides and phosphines. This asymmetric oxidation employs a catalyst system composed of a metal and a chiral bishydroxamic acid ligand, which, in the presence of a stoichiometric oxidation reagent, serves to asymmetrically oxidize a variety of substrates.

  本发明涉及通过催化不对称氧化烯烃合成手性环氧化物。此外，该方法提供了一种不对称氧化硫醚和膦的方法。这种不对称氧化利用了由金属和手性双羟羧酸配体组成的催化剂体系，该体系在存在化学计量氧化试剂的情况下，用于不对称氧化各种底物。