(Z)-2-((8S,10S,13S,14S,16R)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,12,13,15,16-hexahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17(6H,10H,14H)-ylidene)-2-(trimethylsilyloxy)ethyl acetate | 1201591-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z)-2-((8S,10S,13S,14S,16R)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,12,13,15,16-hexahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17(6H,10H,14H)-ylidene)-2-(trimethylsilyloxy)ethyl acetate
• CAS: 1201591-18-5
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄Si
• 分子量: 454.682
• InChiKey: IMZBHDVAKKXIKJ-SLVATXILSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((8S,10S,13S,14S,16R)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,12,13,15,16-hexahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17(6H,10H,14H)-ylidene)-2-(trimethylsilyloxy)ethyl acetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 21-Acetoxy-3,20-dioxo-16-methyl-Δ^1,4,9(11)-pregnatrien
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-HORMONAL STEROID MODULATORS OF NF-?B FOR TREATMENT OF DISEASE
  [FR] MODULATEURS STÉROÏDES NON HORMONAUX DE NF-?B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2011127048A3
• 作为产物：
  描述：

  21-羟基孕甾-1,4,9(11),16-四烯-3,20-二酮-21-醋酸酯 、 甲基氯化镁 、 三甲基硅咪唑 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(II) propionate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-((8S,10S,13S,14S,16R)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,12,13,15,16-hexahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17(6H,10H,14H)-ylidene)-2-(trimethylsilyloxy)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-HORMONAL STEROID MODULATORS OF NF-?B FOR TREATMENT OF DISEASE
  [FR] MODULATEURS STÉROÏDES NON HORMONAUX DE NF-?B POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2011127048A3