5-氯-4,6-二甲基嘧啶-2-胺 | 7749-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-4,6-二甲基嘧啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-4,6-dimethylpyrimidin-2-amine；5-chloro-4,6-dimethyl-pyrimidine-2-amine；2-Amino-4,6-dimethyl-5-chlor-pyrimidin；4,6-Dimethyl-5-chlor-2-amino-pyrimidin；5-chloro-4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamine；2-amino-4,6-dimethyl-5-chloropyrimidine；5-Chlor-4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamin
• CAS: 7749-61-3
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• mdl: MFCD09909812
• 分子量: 157.603
• InChiKey: VTEZMQSDNUMMMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C
• 沸点：
  329.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4,6-二甲基嘧啶-2-胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与嘧啶和/或吡啶环稠合的四氮杂硫戊烯的结构特征。通过嘧啶环的限制内旋转对高价 N-S-N 键的性质进行实验评估

  摘要：

  制备了一系列中性 (8-10)、单甲基化 (12-14) 和二甲基化 (17) 10-S-3 硫烷，四氮杂硫戊烯与嘧啶和/或吡啶环稠合的衍生物。这些分子是平面的，高价 NS-N 键的键能通过由 SN 键之一断裂引起的嘧啶环的温度依赖性限制旋转来评估。与更多吸电子杂环稠合的 SN 键的键长更长，能量更低。

  DOI：

  10.1021/ja952591c
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 水 、 氯 、 calcium carbonate 作用下， 生成 5-氯-4,6-二甲基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of 2-aminopyrimidines

  摘要：

  公开号：

  US02609372A1

文献信息

• N-pyrimidinyl-N-dialkylaminoalkyl ureas
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04144338A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Organic chemical compounds based upon the urea molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The urea is substituted with a 6 membered heterocyclic substituent containing 2 or 3 heteroatoms, and also with a substituted amino alkyl group. Further substitution is also possible. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.

  基于尿素分子的有机化合物揭示了具有强效胃酸分泌抑制性能的化合物。尿素被取代为含有2个或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基基团。进一步的取代也是可能的。这些化合物对胃肠道中胃酸分泌的抑制具有深远影响，并且还公开了用于此类用途的组合物。
• Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation with Amino-Substituted Heterocycles as Nitrogen Sources
  作者：Lukas J. Goossen、Hong Liu、K. Ruprecht Dress、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990419)38:8<1080::aid-anie1080>3.0.co;2-d

  日期：1999.4.19

  is achieved by the osmium-catalyzed asymmetric aminohydroxylation (AA) of olefins with amino-substituted heterocycles as the nitrogen sources. Amino alcohols are obtained in up to 97 % yield and with up to 99 % ee when a ligand derived from dihydroquinidine (DHQD-L) is used [Eq. (1); R(i) indicates the remaining portion of the heterocycle (Het); H2 O is the O source]. The AA can now be considered as

  杂环部分和羟基的表面，邻位加成是通过以氨基取代的杂环作为氮源的烯烃的achieved催化的不对称氨基羟基化（AA）实现的。当使用衍生自二氢奎尼丁（DHQD-L）的配体时，可获得高达97％的收率和高达99％ee的氨基醇。（1）; R（i）表示杂环的剩余部分（Het）；H2 O是O源]。现在可以将AA视为直接将复杂的，生物学上相关的亚结构引入烃骨架的方法。
• PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220185815A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。
• Pyrazine substituted ureas
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04215121A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Organic chemical compounds based upon the urea molecule are disclosed which have potent gastric secretion inhibitory properties. The urea is substituted with a 6 membered heterocyclic substituent containing 2 or 3 heteroatoms, and also with a substituted amino alkyl group. Further substitution is also possible. The compounds have profound effects on the inhibition of gastric secretions in the gastro-intestinal tract, and compositions for such uses are also disclosed.

  本发明揭示了基于尿素分子的有机化合物，具有强大的胃分泌抑制作用。尿素被取代为含有2或3个杂原子的6元杂环取代基，并且还被取代为含有取代氨基烷基。此外，还可以进行进一步的取代。这些化合物对于抑制肠道内的胃分泌具有深远的影响，并且还揭示了用于此类用途的组合物。
• Synthetic Antimalarials. The Preparation of Certain Derivatives of Sulfanilamide¹
  作者：Nathan L. Drake、Charles M. Eaker、John A. Garman、Kenneth E. Hamlin、Robert A. Hayes、Stuart T. Haywood、Richard M. Peck、Robert K. Preston、John Sterling、John O. van Hook、Edward Walton

  DOI：10.1021/ja01212a070

  日期：1946.8