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1,3-propanesdisulfonyl difluoride | 110073-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-propanesdisulfonyl difluoride
英文别名
propane-1,3-disulfonyl difluoride;1,3-Propanebis(sulfonylfluoride);1,3-propanedisulfonyl fluoride;propane-1,3-disulfonyl fluoride
1,3-propanesdisulfonyl difluoride化学式
CAS
110073-91-1
化学式
C3H6F2O4S2
mdl
——
分子量
208.207
InChiKey
HFDMBEFNGXRQFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32 °C
  • 沸点:
    135 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-propanesdisulfonyl difluoride氢氟酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 288.0h, 以36%的产率得到1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane-1,3-disulfonyl difluoride
    参考文献:
    名称:
    全氟烷磺酰亚胺及其锂盐:中间体和目标化合物的合成与表征
    摘要:
    自1970年代初以来,帕多瓦大学氟化学实验室在ECF工艺方面已有广泛的经验和发展:已经获得了几类全氟化的惰性和功能化合物,特别是全氟杂环化合物和全氟化的酸性氟化物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2003.07.003
  • 作为产物:
    描述:
    丙烷-1,3-二(磺酰氯) 在 potassium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到1,3-propanesdisulfonyl difluoride
    参考文献:
    名称:
    全氟烷磺酰亚胺及其锂盐:中间体和目标化合物的合成与表征
    摘要:
    自1970年代初以来,帕多瓦大学氟化学实验室在ECF工艺方面已有广泛的经验和发展:已经获得了几类全氟化的惰性和功能化合物,特别是全氟杂环化合物和全氟化的酸性氟化物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2003.07.003
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文献信息

  • Die elektrochemische Fluorierung von Alkansulfonamiden und Alkandisulfonamiden
    作者:P. Satori、C. Jünger
    DOI:10.1016/0022-1139(96)03478-1
    日期:1996.7
    Alkane sulphonylamides and disulphonylamides are stable in anhydrous (HF)x and undergo quantitative fission of S-N bonds during electrochemical fluorination. Besides NF3, the corresponding perfluoroalkane sulphonyl fluorides and disulphonyl fluorides are formed.
    烷烃磺酰胺和二磺酰胺在无水(HF)x中稳定,并且在电化学氟化过程中经历SN键的定量裂变。除了NF 3以外,还形成了相应的全氟烷烃磺酰氟和二磺酰氟。
  • A comparative study of the electrochemical fluorination (ECF) of 1 ,n-alkanebis (sulfonylfluorides) (n = 1–3)
    作者:Ralf Jüschke、David Velayutham、Peter Sartori
    DOI:10.1016/s0022-1139(97)00010-9
    日期:1997.7
    Synthetic methods for the preparation of alpha,omega-alkanebis(sulfonylfluorides) and their electrochemical fluorination (ECF) are described in detail. Factors affecting the yield of the perfluoro-alpha,omega-alkanebis(sulfonylfluorides) are also discussed. Spectral data (C-13 and F-19 NMR and mass spectra) and other hitherto unknown physical properties of difluoromethanebis(sulfonylfluoride) (1), 1,1,2,2-tetrafluoroethane-1,2-bis(sulfonylfluoride) (2) and 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane-1,3-bis(sulfonylfluoride) (3) are measured and compared. (C) Elsevier Science S.A.
  • The electrochemical perfluorination (ECPF) of propanesulfonyl fluorides. Part I. Preparation and ECPF of 1-propanesulfonyl fluoride and 1,3-propanedisulfonyl difluoride
    作者:E. Hollitzer、P. Sartori
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85016-2
    日期:1987.3
  • Synthesis of perfluoropropane-1.3-disulfonic acid and perfluorobutane-1.4-disulfonic acid
    作者:R. Herkelmann、P. Sartori
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83947-0
    日期:1989.8
  • HERKELMANN, R.;SARTORI, P., J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 299-307
    作者:HERKELMANN, R.、SARTORI, P.
    DOI:——
    日期:——
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