二氯甲磺酰氯 | 41197-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 二氯甲磺酰氯
• 中文别名: 二氯甲硫酰氯；二氯甲硫
• 英文名称: Dichlormethansulfonylchlorid
• 英文别名: dichloromethanesulfonyl chloride；Dichlormethansulfonsaeurechlorid；Dichloromethan-sulfonylchlorid
• CAS: 41197-29-9
• 化学式: CHCl₃O₂S
• mdl: MFCD00014726
• 分子量: 183.443
• InChiKey: ZTCPYHGKJGSSPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62°C 9mm
• 密度：
  1.823±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  60-62°C/9mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• 保留指数：
  970;978
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2927
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲磺酰氯 在 氢氟酸 作用下， 生成 二氟甲烷磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  설포닐 할라이드 화합물을 불소화시키는 방법

  摘要：

  该专利描述了一种制备具有-SOF作用基团的化合物的方法，其中使用氟化氢酸和从单价或二价阳离子的离子性氟化物中选择的氟化剂与化学式II的化合物反应，该化合物包含在化学式I中。 在上述公式中，R是从以下R1，R2和R3中选择的，其中R1为-CHF，n为1到10，a + b为2n + 1，b大于等于1；R2为-CHF-SOF，x为1到10，y + z为2x，z大于等于1；R3为Φ-CHF，c为1到10，h + f为2c，f大于等于1；R'是从以下R'1，R'2和R'3中选择的，其中R'1为-CHX，n为1到10，a + b为2n + 1，b大于等于1；R'2为-CHX-SOX，x为1到10，y + z为2x，z大于等于1；R'3为Φ-CHX，c为1到10，h + f为2c，f大于等于1，Φ表示苯基；X为Cl，Br。

  公开号：

  KR20160030122A
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲磺酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 二氯甲磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  A Theory of the Firm with Non-binding Employment Contracts

  摘要：

  This paper examines an employment relation in which individual workers enjoy some bargaining power-vis-g-vis the firm although they are not unionized. The main elements of the situations studied here are that the employment contracts are non-binding across periods of production and that the firm has opportunities to replace workers.The paper analyzes a dynamic model in which the processes of contracting and recontracting between the firm and its workers are intertwined with the dynamic evolution of the firm's workforce. The analysis of the model is somewhat complicated because the employment level is a nondegenerate state variable that evolves over time and is affected by past decisions.The main analytical results characterize certain important equilibria: the profit maximizing and stationary equilibria. The unique stationary equilibrium is markedly inefficient: it exhibits inefficient over-employment and the steady state wages coincide with the workers' reservation wage. It confirms earlier results derived by Stole and Zwiebel (1996a, b) in the context of a static model and shows that they are very robust even when the firm has nearly frictionless hiring opportunities. In contrast, in the profit maximizing equilibrium the outcome is nearly efficient and the wage exhibits a mark-up over the reservation wage.

  DOI：

  10.1111/1468-0262.00140

文献信息

• Untersuchungen an β-Sultonen, 6. Mitt.: Reaktionen in-situ-erzeugter Sulfene mit vicinalen Tricarbonylverbindungen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Bernd Spangenberg

  DOI：10.1002/ardp.19883210209

  日期：——

  In situ aus Sulfonylchloriden und tert. Aminen erzeugte Sulfene wurden mit vicinalen Tricarbonylverbindungen wie Indantrion, 1‐Methyl‐2,3,4(1H)‐chinolin‐trion, Alloxan und Mesoxalsäurediethylester umgesetzt. Es wurden überwiegend Produkte vom Typ des Pyridinium‐[dichlor‐(2‐chlor‐1,3‐dioxo‐2‐indanyl)‐methansulfonat] (1c) gebildet. In einigen Fällen wurden abweichende Reaktionsprodukte beobachtet.

  由磺酰氯和叔原位。亚砜生成的胺与邻位三羰基化合物如茚满三酮、1-甲基-2,3,4(1H)-喹啉-三酮、四氧六环和甲草酸二乙酯反应。主要形成吡啶鎓[二氯(2-氯-1,3-二氧-2-茚基)甲磺酸盐](1c)类型的产物。在某些情况下，观察到不同的反应产物。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS FOR MALE CONTRACEPTION<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS POUR CONTRACEPTION MASCULINE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2020123855A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Pyrazole compounds and piperazine compounds that are inhibitors of ALDH1A1 and ALDH1A2 and methods for using the pyrazole compounds and piperazine compounds in male contraceptive compositions for preventing spermatogenesis.

  对ALDH1A1和ALDH1A2具有抑制作用的吡唑化合物和哌嗪化合物，以及使用这些吡唑化合物和哌嗪化合物在男性避孕组合物中防止精子生成的方法。
• Chloro- and Dichloro-methylsulfonyl Nitrenes: Spectroscopic Characterization, Photoisomerization, and Thermal Decomposition
  作者：Yang Yang、Xianxu Chu、Yan Lu、Manabu Abe、Xiaoqing Zeng

  DOI：10.3390/molecules23123312

  日期：——

  Chloro- and dichloro-methylsulfonyl nitrenes, CH₂ClS(O)₂N and CHCl₂S(O)₂N, have been generated from UV laser photolysis (193 and 266 nm) of the corresponding sulfonyl azides CH₂ClS(O)₂N₃ and CHCl₂S(O)₂N₃, respectively. Both nitrenes have been characterized with matrix-isolation IR and EPR spectroscopy in solid N₂ (10 K) and glassy toluene (5 K) matrices. Triplet ground-state multiplicity of CH₂ClS(O)₂N

  相应的磺酰基叠氮化物CH 2 ClS（O）2 N 3和CHCl 2 S（O）2 N 4的紫外激光光解（193和266 nm）产生了氯和二氯甲基磺酰基亚硝基CH 2 ClS（O）2 N和CHCl 2 S（O）2 N，分别。在固体N 2（10 K）和玻璃状甲苯（5 K）基质中，两种硝基化合物均已通过基质隔离IR和EPR光谱进行了表征。CH 2 ClS（O）2 N（| D / hc | = 1.57 cm-1和| E / hc | = 0.0026 cm-1）和CHCl 2 S（O）2 N（| D / hc | = 1.56 cm- 1和| E / hc | = 0.0042 cm-1）已被确认。另外，还首次鉴定了在CHCl 2 S（O）2 N中通过SO 2消除形成的二氯甲基亚硝基CHCl 2 N（| D / hc | ＝ 1.57cm-1和| E / hc | ＝ 0cm-1）。在紫外光照射下（365
• 一种具有基于硝基的吸电子基团的化合物的制备方法
  申请人：长江师范学院

  公开号：CN111635319B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明公开了一种具有基于硝基的吸电子基团的化合物、非富勒烯电子受体材料及其制备方法。其中，所述具有基于硝基的吸电子基团的化合物具有如下结构：其中，R1，R2为H、F、Cl、Br、I或‑CH3。本发明提供的具有基于硝基的吸电子基团的化合物中主要官能团为硝基，不含有氰基(－C≡N)，因而具有环境友好的优点。采用该化合物制备的非富勒烯电子受体材料，具有比现有非富勒烯电子受体材料更低的LUMO能级和更强的电子亲和势，有利于提高其吸电子能力，提高对太阳能的利用率和对电子的传输性能。
• Anionic Bisoxazoline Ligands Enable Copper‐Catalyzed Asymmetric Radical Azidation of Acrylamides
  作者：Lianqian Wu、Zhihan Zhang、Dunqi Wu、Fei Wang、Pinhong Chen、Zhenyang Lin、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.202015083

  日期：2021.3.22

  Asymmetric radical azidation for the synthesis of chiral alkylazides remains a tremendous challenge in organic synthesis. We report here an unprecedented highly enantioselective radical azidation of acrylamides catalyzed by 1 mol % of a copper catalyst. The substrates were converted to the corresponding alkylazides in high yield with good‐to‐excellent enantioselectivity. Notably, employing an anionic

  用于手性烷基叠氮化物的合成的不对称自由基叠氮化仍然是有机合成中的巨大挑战。我们在此报告了由1摩尔％的铜催化剂催化的丙烯酰胺前所未有的高度对映选择性自由基叠氮化。将底物以良好至优异的对映选择性高产率转化为相应的烷基叠氮化物。值得注意的是，对于这种高度对映选择性的自由基叠氮化，采用阴离子氰基-双恶唑啉（CN-Box）配体对于生成单体Cu II叠氮化物而不是二聚Cu II叠氮化物中间体至关重要。

表征谱图