(S,S)-[(1-(4-amino-benzyl)-2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-propyl]-carboxymethyl-amino}-ethyl)-carboxymethyl-amino]-acetic acid | 735273-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-[(1-(4-amino-benzyl)-2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-propyl]-carboxymethyl-amino}-ethyl)-carboxymethyl-amino]-acetic acid
• 英文别名: 2-[[(2S)-3-(4-aminophenyl)-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl]-[(2S)-2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl]amino]acetic acid
• CAS: 735273-08-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₁₀
• 分子量: 512.517
• InChiKey: COPKVXGKFRUTGH-YOEHRIQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  838.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-[(1-(4-amino-benzyl)-2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-propyl]-carboxymethyl-amino}-ethyl)-carboxymethyl-amino]-acetic acid 在 gadolinium(III) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99.8%的产率得到gadolinium complex of (S,S)-[(1-(4-amino-benzyl)-2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-propyl]-carboxymethyl-amino}-ethyl)-carboxymethyl-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic acid and derivatives thereof, process for their production and use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  一种通式为VIIa和VIIb的对映纯化合物，其中A代表一个基团—COO—，Z和R具有不同的含义，以及其使用方法被描述。

  公开号：

  US20040208828A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-{[2-{[2-(Bis-carboxymethyl-amino)-propyl]-carboxymethyl-amino}-1-(4-nitro-benzyl)-ethyl]-carboxymethyl-amino}-acetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到(S,S)-[(1-(4-amino-benzyl)-2-{[2-(bis-carboxymethyl-amino)-propyl]-carboxymethyl-amino}-ethyl)-carboxymethyl-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic acid and derivatives thereof, process for their production and use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  一种通式为VIIa和VIIb的对映纯化合物，其中A代表一个基团—COO—，Z和R具有不同的含义，以及其使用方法被描述。

  公开号：

  US20040208828A1

文献信息

• Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-Nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic Acid and Derivatives Thereof, Process for their Production and Use for the Production of Pharmaceutical Agents
  申请人：LEHMANN Lutz

  公开号：US20120064002A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Enantiomer-pure compounds of general formulas VIIa and VIIb in which A stands for a group —COO—, and Z and R have different meanings, as well as use thereof are described.

  本文描述了通式VIIa和VIIb的对映体纯化合物，其中A代表一个羧基（—COO—），Z和R具有不同的含义，以及它们的使用。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTA-PENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIOCONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING THEREOF
  申请人：Benes Ivan

  公开号：US20090162290A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a method for synthesis and binding methods of pentapendant enantiomer-pure chelators of formula (VII) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are groups forming an adequate enantiomer of the chelator; and X 1 -X 5 , Y 1 -Y 5 , Z 1 -Z 5 each individually forming pendant chelating groups.

  本发明提供了一种合成和结合方法，用于合成公式（VII）的五端基手性纯螯合剂，其中R1、R2、R3、R4是形成足够手性的螯合剂的基团；X1-X5、Y1-Y5、Z1-Z5各自形成悬垂螯合基团。
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PENTAPENDANT ENANTIOMER-PURE CHELATORS AND PROCESS FOR THERAPEUTICALLY ACTIVE BIO-CONJUGATES PREPARATION BY A COVALENT BINDING OF THEREOF<br/>[FR] METHODE DE SYNTHESE DE CHELATEURS PENTAPENDANTS SOUS FORME D'ENANTIOMERES PURS ET PROCEDE DE FABRICATION DE BIO-CONJUGUES ACTIFS THERAPEUTIQUEMENT PAR LIAISON COVALENTE DE CES CHELATEURS
  申请人：THERAPHARM GMBH

  公开号：WO2007028639A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The present invention provides a method for synthesis and binding methods of pentapendant enantiomer-pure chelators of formula (VII) wherein R₁, R₂, R₃, R₄ are groups forming an adequate enantiomer of the chelator; and X₁-X₅, Y₁-Y₅, Z₁-Z₅ each individually forming pendant chelating groups.
  [FR] La présente invention concerne une méthode de synthèse et des méthodes de liaison de chélateurs pentapendants sous forme d'énantionères purs de formule (VII), dans laquelle R₁, R₂, R₃, R₄sont des groupes formant un énantiomère adéquat du chélateur ; et X₁-X₅, Y₁-Y₅, Z₁-Z₅ forment chacun individuellement des groupes chélateurs pendants.
• Enantiomer-pure (4S,8S)- and (4R,8R)-4-p-nitrobenzyl-8-methyl-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboxymethyl-1,11-undecanedioic acid and derivatives thereof, process for their production and use for the production of pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040208828A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Enantiomer-pure compounds of general formulas VIIa and VIIb 1 in which A stands for a group —COO—, and Z and R have different meanings, as well as use thereof are described.

  一种通式为VIIa和VIIb的对映纯化合物，其中A代表一个基团—COO—，Z和R具有不同的含义，以及其使用方法被描述。