1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-amine | 1334713-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-amine
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-amine
• CAS: 1334713-81-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃
• 分子量: 243.695
• InChiKey: JLKGFAFWULKQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-amine 、 二氯乙醚 在 potassium iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 在 硫酸 、 10% Ru/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  New Enzyme Inhibitor Compounds

  摘要：

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。

  公开号：

  US20130102587A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SEMICARABAZIDE - SENSITIVE AMINE OXIDASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011113798A3

  公开（公告）日：2011-11-17
• INHIBITORS OF SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2547677B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US9227967B2
  申请人：——

  公开号：US9227967B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• [EN] NEW ENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'INHIBITEURS ENZYMATIQUES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011113798A2

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula (I) are inhibitors of Semicarbazide-sensitive amine oxidase wherein R1, A, X and R2 are as defined in the claims.