3-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzaldehyde | 859516-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzaldehyde
• CAS: 859516-77-1
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: FXROSZQWCXDZMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-(2-氯-4-吡啶基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(AMINO-SUBSTITUTED)-4-ARYL PYRAMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] 2-(AMINO-SUBSTITUEES)-4-ARYL PYRAMIDINES ET COMPOSES ASSOCIES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005066139A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 3-甲酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到3-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种JAK抑制剂Pacritinib的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种JAK抑制剂Pacritinib的合成方法，该方法采用中间体E和反式‑1,4‑二溴‑2‑丁烯发生醚化反应得到中间体7，中间体7与四氢吡咯反应得到Pacritinib；本发明通过条件更加温和、简单的威廉姆森醚化反应进行成环反应，室温搅拌即可，反应条件温和，不需要使用贵金属催化剂，不需要充氮气保护，且产物不存在顺式构型，分离纯化更加方便，反应路线短。

  公开号：

  CN114409674B

文献信息

• 2-(Amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Fleming E. Paul

  公开号：US20060040968A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种杂环抑制剂，具有以下公式I，其中变量在此定义，可用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱：
• 2-(amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07732444B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种具有公式I的杂环抑制剂，其中变量在此定义，可用于治疗PKC-theta亚型在其中发挥作用的炎症和其他生理紊乱：
• 2-(AMINO-SUBSTITUTED)-4-ARYL PYRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Fleming Paul E.

  公开号：US20110071134A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种具有公式I的杂环抑制剂，其中变量在此定义，该抑制剂有用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱的作用：
• 2-(amino-substituted)-4-phenyl pyrimidines useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2123647A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种具有式 I 的杂环抑制剂，其变量在此定义，可用于治疗 PKC-theta 同工酶在其中起作用的炎症和其他生理疾病：
• Discovery of Kinase Spectrum Selective Macrocycle (16<i>E</i>)-14-Methyl-20-oxa-5,7,14,26-tetraazatetracyclo[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]heptacosa-1(25),2(26),3,5,8(27),9,11,16,21,23-decaene (SB1317/TG02), a Potent Inhibitor of Cyclin Dependent Kinases (CDKs), Janus Kinase 2 (JAK2), and Fms-like Tyrosine Kinase-3 (FLT3) for the Treatment of Cancer
  作者：Anthony D. William、Angeline C.-H. Lee、Kee Chuan Goh、Stéphanie Blanchard、Anders Poulsen、Ee Ling Teo、Harish Nagaraj、Chai Ping Lee、Haishan Wang、Meredith Williams、Eric T. Sun、Changyong Hu、Ramesh Jayaraman、Mohammed Khalid Pasha、Kantharaj Ethirajulu、Jeanette M. Wood、Brian W. Dymock

  DOI：10.1021/jm201112g

  日期：2012.1.12

  Herein, we describe the design, synthesis, and SAR of a series of unique small molecule macrocycles that show spectrum selective kinase inhibition of CDKs, JAK2, and FLT3. The most promising leads were assessed in vitro for their inhibition of cancer cell proliferation, solubility, CYP450 inhibition, and microsomal stability. This screening cascade revealed 26h as a preferred compound with target IC50 of 13, 73, and 56 nM for CDK2, JAK2 and FLT3, respectively. Pharmacokinetic (PK) studies of 26h in preclinical species showed good oral exposures. Oral efficacy was observed in colon (HCT-116) and lymphoma (Ramos) xenograft studies, in line with the observed PK/PD correlation. 26h (SB1317/TG02) was progressed into development in 2010 and is currently undergoing phase 1 clinical trials in advanced leukemias and multiple myeloma.