4-iodobenzoyl cyanide | 198978-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodobenzoyl cyanide
• CAS: 198978-33-5
• 化学式: C₈H₄INO
• 分子量: 257.03
• InChiKey: IXWQJIJFOKTNAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodobenzoyl cyanide 在 碘 、 氢化镱 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到1,2-双(4-碘苯基)乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种新的碘化介导的酰基氰偶联与1,2-二酮的合成

  摘要：

  通过在室温下在干燥的四氢呋喃中碘化的作用，可以高产率地实现酰基氰化物1到1,2-二酮2的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01808-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-碘苯甲酰氯 在 zinc(II) iodide 作用下， 生成 4-iodobenzoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  酰基氰化物作为双功能试剂：在铜催化的氰基酰胺化和氰基酯化反应中的应用

  摘要：

  已经开发了Cu催化的多米诺骨牌脱氰和酰基氰与胺或醇的氰化反应。通过C-CN裂解原位生成氰基源，以中等到极好的收率得到相应的氰基取代的酰胺或酯。这种方法具有廉价的铜催化剂，多米诺骨牌脱氰和氰化反应，易于获得的起始原料，广泛的底物范围，操作简便以及氰基进一步转化的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03500

文献信息

• Sm or Zn-Induced Coupling Reactions. A Facile Route to 1,2-Diketones
  作者：Bipul Baruah、Anima Boruah、Dipak Prajapati、Jagir S Sandhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01804-2

  日期：1997.10

  Coupling of keto cyanides 1 into 1,2-diketones 2 has been performed by the action of Sml(2) or ZnI2 in tetrahydrofuran at ambient temperature in high yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.