{tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato} iron(III) triflate | 143566-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: {tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato} iron(III) triflate
• 英文别名: Fe[5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato]CF3SO3；[Fe(III)(tmp)](CF3SO3)
• CAS: 143566-11-4
• 化学式: C₅₇H₅₂F₃FeN₄O₃S
• 分子量: 985.973
• InChiKey: ILYMDSVJYFGXET-WSJWEZPUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato} iron(III) triflate 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gross, Zeev; Nimri, Shay, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 9, p. 1731 - 1732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 {tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato} iron(III) triflate
  参考文献：
  名称：

  Seeing the Long-Sought Intermediate in the Reaction of Oxoiron(IV) Porphyrin Cation Radicals with Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00135a023

文献信息

• Enhanced Reactivities of Iron(IV)-Oxo Porphyrin π-Cation Radicals in Oxygenation Reactions by Electron-Donating Axial Ligands
  作者：Yaeun Kang、Hui Chen、Yu Jin Jeong、Wenzhen Lai、Eun Hae Bae、Sason Shaik、Wonwoo Nam

  DOI：10.1002/chem.200901238

  日期：2009.10.5

  enhances its H‐abstraction activity. In addition, it weakens the FeO bond and encourages oxo‐transfer reactivity. Both are Bell–Evans–Polanyi effects, however, in a series of neutral ligands like p‐Y‐PyO, there is a relatively weak trend that appears to originate in two‐state reactivity (TSR). This combination of experiment and theory enabled us to elucidate the factors that control the reactivity patterns

  血红素铁酶中的近端轴向配体在调节氧化反应中的铁（IV）-氧代卟啉π-阳离子自由基的反应中起着重要作用。本研究报告了轴向配体在烯烃环氧化，芳香族羟基化，醇氧化和烷烃羟基化中的作用。Fe IV（O）（p -Y-PyO）] +（1 -Y）（tmp =内消旋四茂铁卟啉，p -Y-PyO =对位取代的吡啶N-氧化物，Y = OCH 3，CH 3，H ，Cl）。在所有的氧化反应中，反应性为1发现-Y遵循1 -OCH 3 > 1 -CH 3 > 1 -H> 1 -Cl的顺序；通过将反应速率与p的取代基的σp值作图，可得出-1.4至-2.7的负Hammettρ值‐Y‐PyO。这些结果以及以前对阴离子亲核试剂影响的结果表明，带有电子给体轴向配体的铁（IV）-氧代卟啉π-阳离子自由基在氧代转移和氢原子抽象反应中更具反应性。这些结果是违反直觉的，因为铁（IV）-氧代卟啉π-阳离子自由基是亲电子物质。阴离子和中性
• Mandon; Weiss; Jayaraj, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 21, p. 4404 - 4409
  作者：Mandon、Weiss、Jayaraj、Gold、Terner、Bill、Trautwein

  DOI：——

  日期：——
• Iodobenzene diacetate as an efficient terminal oxidant in iron(III) porphyrin complex-catalyzed oxygenation reactions
  作者：Jun-Hee In、Se-Eun Park、Rita Song、Wonwoo Nam

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01239-2

  日期：2003.1