3-氨基-4-苯基氨基吡啶 | 35826-31-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-苯基氨基吡啶
• 中文别名: N4-苯基吡啶-3,4-二胺
• 英文名称: N₄-phenylpyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 3-Amino-4-phenylaminopyridin；3-amino-4-(phenylamino)pyridine；N4-Phenylpyridine-3,4-diamine；4-N-phenylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 35826-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• mdl: MFCD00184148
• 分子量: 185.228
• InChiKey: FVUVDAATDDOHKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8℃，保持干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-苯基氨基吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以94%的产率得到1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES

  摘要：

  具有公式la或公式lb的化合物，其中X、Y、R1和R2的含义如权利要求1所示，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017020981A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-phenylamino)-3-nitropyridine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to afford the product (17.2 g, 100%)的产率得到3-氨基-4-苯基氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  P2X7 modulators

  摘要：

  本发明涉及公式（I、IIa和IIb）的化合物。本发明还涉及包含公式（I、IIa和IIb）的药物组成物。制备和使用公式（I、IIa和IIb）化合物的方法也在本发明的范围内。

  公开号：

  US09066946B2

文献信息

• Aminopyridine compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05262415A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  An aminopyridine compound represented by the formula: ##STR1## wherein n represents 0 or 1; Z represents .dbd.S, .dbd.O, .dbd.NCN or .dbd.CHNO.sub.2 ; R.sub.1 represents --CN, --NR.sub.3 R.sub.4, --CONR.sub.3 R.sub.4, --NHNR.sub.3 R.sub.4, --NHCONHR.sub.3, --NHSO.sub.2 R.sub.3 or --SR.sub.3 ; R.sub.2 represents H, or substituted or unsubstituted alkyl; R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, represent H, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, substituted or unsubstituted acyl or alkoxycarbonyl group; and R.sub.3 and R.sub.4 may form a heterocyclic ring together with a nitrogen atom to which R.sub.3 and R.sub.4 are bound, through another heteroatom or without it; or an acid salt thereof, which is excellent in pharmacological effect and repressed in side effects as a drug for circulatory diseases.

  一种由以下式表示的氨基吡啶化合物：##STR1## 其中n代表0或1；Z代表.dbd.S，.dbd.O，.dbd.NCN或.dbd.CHNO.sub.2；R.sub.1代表--CN，--NR.sub.3 R.sub.4，--CONR.sub.3 R.sub.4，--NHNR.sub.3 R.sub.4，--NHCONHR.sub.3，--NHSO.sub.2 R.sub.3或--SR.sub.3；R.sub.2代表H，或取代或未取代的烷基；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，代表H，取代或未取代的烷基，芳基，取代或未取代的酰基或烷氧羰基；R.sub.3和R.sub.4可以与R.sub.3和R.sub.4结合的氮原子一起形成杂环环，通过另一个杂原子或不通过；或其酸盐，作为循环疾病药物具有优异的药理效果并且副作用受到抑制。
• 杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN111333615A

  公开（公告）日：2020-06-26

  提供了一种杂环化合物和一种包括该杂环化合物的有机发光器件。所述杂环化合物可以由式1表示：在式1中，A1、X2、Y1、Y2、m1、m2、R10、R20、R30、b10、b20和b30与说明书中描述的相同。
• P2X7 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150322062A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I，IIa和IIb）的化合物：本发明还涉及包括公式（I，IIa和IIb）的化合物的制药组合物。制备和使用公式（I，IIa和IIb）的方法也在本发明的范围内。
• AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080161366A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
• Aryl substituted azabenzimidazoles and their use in the treatment of HIV and AIDS related diseases
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1125936A2

  公开（公告）日：2001-08-22

  This invention relates to novel aryl substituted azabenzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein n is an integer from 1 to 4 X is CH or N; R1 is H, (C1-C6)alkyl or (C1-C6) alkoxy; R2 is H, (C1-C6)alkyl or (C1-C6) alkoxy; each R3 is independently selected from H, (C1-C6)alkyl (C1-C6) alkyloxy, (C1-C6) alkylthio, halo, nitro, cyano, ethynyl, hydroxyand trifluoromethyl; R4 is H, (C1-C6)alkyl or (C1-C6) alkoxy; R5 is H, (C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkyloxy, trifluoromethyl; and W is N or C; Y is N (R4), N, S or O Z is R4, NR4H, O, or OH; Provided that when Y = NR4, W = C, Z = O, there is a single bond between YW and a double bond between WZ; and when Y = O or S, W = C, Z = O, there is a single bond between YW and a double bond between WZ; and when Y = N, W = N, there is a double bond between YW and Z does not exist. when Y = N, W = C, Z = R4 or NHR4, there is a double bond between YW and a single bond between WZ; The methods of preparing these compounds and their use in the treatment of HIV, AIDS, and AIDS related diseases and in slowing the progression of HIV infection into AIDS is also disclosed.

  本发明涉及新型芳基取代的式(I)氮杂苯并咪唑及其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐，其中 n 是 1 至 4 的整数 X 是 CH 或 N R1 是 H、(C1-C6)烷基或 (C1-C6) 烷氧基； R2 是 H、(C1-C6)烷基或 (C1-C6) 烷氧基； 每个 R3 都独立选自 H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷硫基、卤代、硝基、氰基、乙炔基、羟基和三氟甲基； R4 是 H、(C1-C6)烷基或 (C1-C6) 烷氧基； R5 是 H、(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基、三氟甲基；以及 W 是 N 或 C； Y 是 N (R4)、N、S 或 O Z 是 R4、NR4H、O 或 OH； 但当 Y = NR4、W = C、Z = O 时，YW 之间为单键，WZ 之间为双键；以及 当 Y = O 或 S，W = C，Z = O 时，YW 之间为单键，WZ 之间为双键；以及 当 Y = N，W = N 时，YW 之间存在双键，Z 不存在。 当Y＝N，W＝C，Z＝R4或NHR4时，YW之间存在双键，WZ之间存在单键；还公开了制备这些化合物的方法及其在治疗HIV、艾滋病和艾滋病相关疾病以及延缓HIV感染发展为艾滋病方面的用途。