(9ci)-1H-苯并噻唑-4-羰酰氯 | 342617-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: (9ci)-1H-苯并噻唑-4-羰酰氯
• 英文名称: 2H-Benzotriazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 342617-11-2
• 化学式: C₇H₄ClN₃O
• 分子量: 181.581
• InChiKey: FKTIXGCTNSWZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1H-苯并噻唑-4-羰酰氯 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUTULA I.; PROSTENIK M. V.; VELA V., CROAT. CHEM. ACTA, 1977, 49, NO 4, 837-842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基苯甲酸甲酯 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (9ci)-1H-苯并噻唑-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型植物活化剂支架的发现：从水杨酸到苯并三唑

  摘要：

  摘要从水杨酸（SA）和相关的商业化植物活化剂开始，基于分子三维形状和药效团相似度比较（SHAFTS），预测了一种新的铅化合物苯并三唑，并设计和合成了一系列苯并三唑衍生物。生物测定表明，苯并三唑在体内对多种疾病（包括真菌和卵菌）具有高活性，但在体外则无活性。并且在1'-位和5'-位引入适当的基团对于该活性是有利的。因此，它们具有被开发为新型植物激活剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.02.004

文献信息

• CARBAMOYLBENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20080287503A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to carbamoylbenzotriazole derivatives of general formula (I), which are defined as cited in the description, to their pharmaceutically applicable salts and to their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式(I)的氨基甲酰基苯并三唑衍生物，其在描述中被定义，以及它们的药用盐和作为药物的用途。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Novel bicyclic inhibitors of hormone sensitive lipase
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040127484A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Benzotriazoles of formula I 1 in which R1 to R8 have the abovementioned meanings and process for their preparation are described. The compounds show an inhibitory effect on hormone-sensitive lipase.

  公式I中的苯并三唑 1 其中R1至R8具有上述含义，并描述了它们的制备过程。这些化合物对激素敏感的脂肪酶具有抑制作用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。