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bis(4-anisyl)-2-pyridylmethanol | 67916-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-anisyl)-2-pyridylmethanol
英文别名
di[4'',4'''-di(methoxy)phenyl](2'-pyridyl)methanol;Bis-(4-methoxy-phenyl)-[2]pyridyl-methanol;Bis(4-methoxyphenyl)(pyridin-2-yl)methanol;bis(4-methoxyphenyl)-pyridin-2-ylmethanol
bis(4-anisyl)-2-pyridylmethanol化学式
CAS
67916-54-5
化学式
C20H19NO3
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
ZUFCQDHHONBKOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90-91 °C
  • 沸点:
    498.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:46297d1ae3601f2eeb33323ee7e0d0a6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-anisyl)-2-pyridylmethanol氢碘酸溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以1.6 kg的产率得到4,4’-(2-吡啶甲基)双酚
    参考文献:
    名称:
    一种制备匹可硫酸钠的新方法
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(V)所示的匹可硫酸钠的方法,该方法包括以下步骤:(a)以式(I)所示的2‑吡啶甲酸酯为起始原料,与式(II)所示的4‑卤代苯基烷基醚发生格氏反应生成式(III)所示的4’,4”‑二烷氧基二苯基‑(2‑吡啶)‑甲醇(化合物III)。(b)4’,4”‑二烷氧基二苯基‑(2‑吡啶)‑甲醇(化合物III)在路易斯酸作用下脱去一分子水和烷氧基中的烷基,得到式(IV)所示的4’,4”‑二羟苯基‑(2‑吡啶)‑甲烷(化合物IV)。(c)4’,4”‑二羟苯基‑(2‑吡啶)‑甲烷与氯磺酸发生硫酸酯化反应,用氢氧化钠后处理,得到匹可硫酸钠粗品,再通过重结晶得到高纯度的匹可硫酸钠(化合物V)。本发明提供了一种与现有技术不同的匹可硫酸钠制备新方法,该方法操作简单,原子经济性高,适用于工业化生产。
    公开号:
    CN109651238A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用于独家合成吡啶并[1,2-a]吲哚或三芳基甲醇的铁催化CH键官能化
    摘要:
    2-二苯甲基吡啶衍生物的高效和选择性铁催化C-H活化用于通过分子内C-H胺化反应制备吡啶并[1,2-a]吲哚。在分子氧作为唯一氧化剂的存在下,同样的 2-二苯甲基吡啶也用于合成相应的叔醇。在这些方法中,铁催化剂用于选择性激活 2-二苯甲基吡啶的 C(sp2)-H 键,在分子内闭环 C-H 胺化反应的情况下,吡啶氮原子是一个导向基团,如以及亲核试剂和相同化合物的 C(sp3)-H 键,在氧化反应的情况下,得到相应的三芳基甲醇。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403233
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文献信息

  • An efficient synthesis of pyrido[1,2-a]indoles through aza-Nazarov type cyclization
    作者:Iyyanar Karthikeyan、Dhanarajan Arunprasath、Govindasamy Sekar
    DOI:10.1039/c4cc08783f
    日期:——

    Transition metal free Brønsted acid mediated synthesis of pyrido[1,2-a]indole scaffolds has been developed through aza-Nazarov type cyclization of readily available diaryl(2-pyridyl)methanol using formic acid for the synthesis of biologically and medicinally important pyrido[1,2-a]indole, indolo[1,2-a]quinoline and pyrimido[1,2-a]indole derivatives.

    通过使用甲酸介导的过渡金属无机酸催化合成,已经开发出一种通过可获得的二芳基(2-吡啶基)甲醇进行氮杂Nazarov型环化反应,合成具有生物学和药用重要性的吡啶[1,2-a]吲哚、吲哚[1,2-a]喹啉和嘧啶[1,2-a]吲哚衍生物的方法。
  • Central Stimulants. α,α-Disubstituted 2-Piperidinemethanols and 1,1-Disubstituted Heptahydroöxazolo [3,4-a]pyridines
    作者:Frederick J. McCarty、Charles H. Tilford、M. G. Van Campen
    DOI:10.1021/ja01559a066
    日期:1957.1
  • Oxovanadium(IV) complexes as molecular catalysts in epoxidation: Simple access to pyridylalkoxide derivatives
    作者:Gerhard M. Lobmaier、Harald Trauthwein、Guido D. Frey、Bernd Scharbert、Eberhardt Herdtweck、Wolfgang A. Herrmann
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.11.034
    日期:2006.5
    Reaction of bis(aryl)-2-pyridylmethanol ligands (1a-7a) with VO(SO4)center dot 5H(2)O results in the formation of metal-oxo complexes [VO(N-O)(2)] (1-7). with N-O = bis(aryl)-2-pyridylmethanol. A molecular structure of (4) has been determined by single crystals X-ray diffraction study, which showed the expected square planar pyramidal geometry with the pyridine ring nitrogens in trans-position to each other. The metal-oxo complexes (1-4,6,7) demonstrated the ability to catalyse epoxidation reactions of alkenes with molecular oxygen. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • First tungsten complexes with 2′-pyridyl alcoholate ligands: synthesis, structure, and application as novel epoxidation catalysts
    作者:Wolfgang A. Herrmann、Jörg Fridgen、Gerhard M. Lobmaier、Michael Spiegler
    DOI:10.1039/a808343f
    日期:——
  • Rubinstein; Christiansen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1274,1277
    作者:Rubinstein、Christiansen
    DOI:——
    日期:——
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