2,2’-diphenylpentanenitrile | 29949-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2’-diphenylpentanenitrile
• 英文别名: 2,2-diphenylpentanenitrile；2,2-diphenyl-valeronitrile；2,2-Diphenyl-valeronitril；2,2-Diphenyl-pentansaeurenitril
• CAS: 29949-16-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: TTZNNJWAZPMWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-diphenylpentanenitrile 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 反应 49.0h， 生成 2,2-diphenyl-valeryl chloride
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱能药物的分子修饰，可作为毒蕈碱受体的探针。1.α-取代的苯乙酸的氨基酸酯和相关类似物。

  摘要：

  合成了具有C6H5CRR'COOCH2CH2NEt2的一般结构的两个系列的化合物，并研究了它们的解痉活性。选择这些化合物作为结构探针，以探索与阿托品样抗胆碱能药物相互作用的毒蕈碱胆碱能受体结合位点的性质。这些研究表明，对于受体的疏水区域存在相当严格的尺寸限制，并建议分子内氢键作为解释观察到的立体选择性的可能手段。

  DOI：

  10.1021/jm00385a008
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2,2’-diphenylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  三取代乙酸的二烷基-氨基烷基酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a045

文献信息

• Methods of Inhibiting Metastasis from Cancer
  申请人：Salvino Joseph M.

  公开号：US20120141471A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的组合物。本发明还包括一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的患者投与至少一种药用制剂，该制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• Chiral lanthanide complexes: coordination chemistry, spectroscopy, and catalysis
  作者：Stacey D. Bennett、Bryony A. Core、Matthew P. Blake、Simon J. A. Pope、Philip Mountford、Benjamin D. Ward

  DOI：10.1039/c4dt00114a

  日期：——

  of organometallic and related lanthanide complexes bearing chiral oxazoline ligands is an area that has been largely underdeveloped, in comparison to complexes based upon lanthanide triflates for use in Lewis acid catalysis. In this article we report on the coordination chemistry of the bis(oxazolinylphenyl)amide (BOPA) ligand with lanthanide alkyl and amide co-ligands (Ln = Y, La, Pr, Nd, Sm). Their

  与用于路易斯酸催化的基于镧系元素三氟甲磺酸盐的配合物相比，带有手性恶唑啉配体的有机金属和相关镧系元素配合物的配位化学和催化应用是一个很大程度上尚未开发的领域。在本文中，我们报告了双（恶唑啉基苯基）酰胺（BOPA）配体与镧系元素烷基和酰胺共配体（Ln = Y，La，Pr，Nd，Sm）的配位化学。报告了它们的结构和光谱特征，包括使用发光光谱法对其光物理性质的评估，并得到密度泛函计算的支持。据报道，这些配合物在氨基烯烃的加氢胺化/环化以及外消旋丙交酯的开环聚合中的应用。
• Compounds Useful for Inhibiting Metastasis from Cancer and Methods Using Same
  申请人：Drexel University College of Medicine Philadelphia Health & Education Corporation d/b/a

  公开号：US20130156761A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种对已被诊断患有癌症的受试者预防或治疗转移的有用组合物。本发明还涉及一种预防或治疗已被诊断患有癌症的受试者的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的受试者施用至少一种药物制剂，该药物制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• Compounds useful for inhibiting metastasis from cancer and methods using same
  申请人：Drexel University

  公开号：US10414771B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX3CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明包括可用于预防或治疗确诊癌症患者转移的组合物。本发明还包括预防或治疗被诊断患有癌症的受试者的转移的方法，其中该方法包括向需要该方法的受试者施用有效量的药物制剂，该药物制剂包含至少一种药学上可接受的载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂。
• SOME REACTIONS OF AMIDONE
  作者：EVERETTE L. MAY、ERICH MOSETTIG

  DOI：10.1021/jo01161a023

  日期：1948.5