2-(4-bromo-3-fluorophenoxy) tetrahydro-2H-pyran | 485832-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-fluorophenoxy) tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-(4-bromo-3-fluorophenoxy)oxane
• CAS: 485832-11-9
• 化学式: C₁₁H₁₂BrFO₂
• 分子量: 275.117
• InChiKey: QVEKKNBXHVFZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-fluorophenoxy) tetrahydro-2H-pyran 在 四丁基溴化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-n-propyl-2'-fluoro-4'-allyloxy-1,1'-diphenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  低熔点、低旋转粘度的高Δn甲苯烷液晶稀释剂

  摘要：

  高双折射（Δ）和低熔点（）、高Δ和低旋转粘度（）是两对相互矛盾的性能参数。在这项工作中，提出了两种高Δ LC 稀释器，以实现它们之间的良好平衡。进一步合成了这些含有刚性二甲苯核、侧氟取代基和丁-3-烯基或烯丙氧基端基的目标化合物。采用POM、DSC、阿贝折射仪、多道液晶评价系统等实验仪器，研究其介晶相行为 、 、 和 ，并与经典液晶稀释器 和 进行比较。同时，采用密度泛函理论（DFT）计算来关联实验结果，并进一步评估它们对两种高ΔLC混合物的综合影响。研究结果表明，两种目标化合物均具有低 (∼20 °C)、低 (∼6.5 mPa·s) 和高 Δ (>0.26)。在高ΔLC混合物中的性能表明它们可以有效降低 和 ，同时保持高Δ和值，这意味着它们在快速响应液晶光学器件中的潜在应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2024.124312
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-溴-3-氟苯酚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以13 g的产率得到2-(4-bromo-3-fluorophenoxy) tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  重合性ケイ皮酸エステル誘導体の製造方法

  摘要：

  提供一种制造添加到液晶组分中并制造TFT液晶显示元件的方法，以减少显示元件的烧结，该方法涉及制造一种聚合性硅皮酸酯衍生物。此外，还提供了制造含有该聚合性硅皮酸酯衍生物的聚合性组合物的方法，以及通过聚合该聚合性组合物获得液晶显示元件的制造方法。解决方案包括制备以下通式（I）所示的化合物和以下通式（II）所示的化合物反应的步骤，从而制备以下通式（III）所示的化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2020093995A

文献信息

• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。
• 一种用于高双折射率液晶的含侧氟型二苯乙 炔稀释剂及其合成方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN107628932B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种用于高双折射率液晶的含侧氟型二苯乙炔稀释剂及其合成方法，该稀释剂的结构式为式中X代表O或CH2，R代表C1～C6烷基，其采用工业上成熟的Sonogashira偶联和Witting反应进行合成，方法简便且高效，有利于工业化生产。本发明稀释剂结构中含有侧氟取代基和端烯取代基，能够有效改善高双折射率液晶的低温性能，且本发明稀释剂比商业化3HHV稀释剂的双折射率高13～15倍，能够在降低高双折射率液晶旋转粘度的同时，保证液晶材料的大双折射率(>0.25)。
• N-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120258948A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R 1 , R 2 , R 3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G，T，D，L，R1，R2，R3如本文所述，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗有需要的患者的细菌感染。
• N-linked hydroxamic acid derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08664401B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R1, R2, R3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G、T、D、L、R1、R2、R3如本文所述，它们的用途是LpxC抑制剂，更具体地用于治疗患有细菌感染的患者。
• N-Link Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140128363A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗细菌感染。