2,2-二苯基丁酸 | 4226-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二苯基丁酸
• 中文别名: 2,2-二甲基-5-(4-甲基苄基)-4,6-二氧-1,3-二恶烷-5-基乙酸甲基酯
• 英文名称: 2,2-diphenylbutanoic acid
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-buttersaeure；2,2-Diphenylbutyric acid
• CAS: 4226-57-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: ZFTRKIIOOVMXCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173.5 °C
• 沸点：
  316.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二苯基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氧气 、 copper diacetate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 N-甲基-2-甲基-3-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  通过氮-自由基4-exo-trig环化反应进行铜催化的有氧[1,3]-氮转移

  摘要：

  在氧气氛（1个大气压）下，由二乙酸铜催化的新型[1,3]-氮自由基转化已被开发出来，用于从α，α-二取代的苄胺中构建各种吲哚衍生物。在该反应中，氧气用作清洁的终端氧化剂，而水是唯一的副产物。在该转化过程中，五个惰性键被裂解，并且在一个罐中构建了两个C-N键和一个C-C双键。这种独特的方法证明了其对生物活性天然产物和药物的后期修饰的广泛应用潜力。机理研究表明，氨基自由基在苯环上的独特的4- exo- trig环化涉及催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.201709894
• 作为产物：
  描述：

  地芬尼多杂质9 在 potassium Sodium 、 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 2,2-二苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Schnell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 437, p. 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted alkyl amido piperidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20040186103A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  这项发明涉及选择性拮抗黑色素浓缩激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明提供了一种由结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制成的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种减少受试者体重的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以减少受试者的体重。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用本发明化合物的有效量以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。
• Angiotensin II antagonist 1,3-imidazoles and use thereas
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05073566A1

  公开（公告）日：1991-12-17

  This invention provides novel phenyl and heterocyclic derivatives, their pharmaceutical formulations and their use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.

  这项发明提供了新型苯基和杂环衍生物，它们的药物配方以及它们在哺乳动物体内拮抗血管紧张素II受体的用途。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES ARYLE ET HETEROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2005014532A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. The compounds of Formula (I) may activate an erythropoietin receptor and thus, may be useful to induce red blood cell production. The compounds of Formula (I) and compositions including compounds of Formula (I) may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused at least in part by deficient (or inefficient) EPO production relative to hemoglobin level.

  这项发明提供了如下所述的Formula (I)的芳基和杂环芳基化合物，以及它们的制备方法。还提供了使用Formula (I)化合物制备的药物组合物，以及制备这种组合物的方法。Formula (I)的化合物可能激活促红细胞生成素受体，因此可能有助于诱导红细胞的产生。包括Formula (I)化合物的化合物和组合物可能在各种应用中有用，包括管理、治疗和/或控制至少部分由于相对于血红蛋白水平缺乏（或效率低下）EPO产生而引起的疾病。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYL] UREAS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] METHODES DE PREPARATION DE N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYLUREES] SUBSTITUEES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005103011A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted phenylpyrazole ureas of Formula (I), that are useful as 5-HT2A serotonin receptor modulators for the treatment of disease.

  本发明涉及制备Formula (I)中取代苯基吡唑脲的方法，该方法可用作治疗疾病的5-HT2A 5-羟色胺受体调节剂。
• Ligand-Accelerated Palladium(II)-Catalyzed Enantioselective Amination of C(sp²)–H Bonds
  作者：Xiu-Fen Cheng、Fan Fei、Yan Li、Yi-Ming Hou、Xin Zhou、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02216

  日期：2020.8.21

  The first example of the Pd(II)-catalyzed enantioselective amination of aryl C–H bonds is reported. The key to the successful realization of this asymmetric catalytic transformation was the identification of mono-N-protected α-amino-O-methylhydroxamic acid (MPAHA) ligands, which promote reactivity under mild conditions and control enantioselectivity. The counteranions in the solvent medium, hexafluoroacetylacetate

  据报道，Pd（II）催化的芳基CH键的对映选择性胺化的第一个例子。成功实现这种不对称催化转化的关键是鉴定单-N保护的α-氨基-O-甲基异羟肟酸（MPAHA）配体，该配体在温和条件下促进反应并控制对映选择性。还发现溶剂介质中的抗衡阴离子六氟乙酰乙酸根和乙酸根在立体控制和反应性增强中起关键作用。