(3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol | 537039-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 537039-44-4
• 化学式: C₈H₈F₃NO
• mdl: MFCD11040225
• 分子量: 191.153
• InChiKey: UONWUJGPXCGHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3-bromo-N-(3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  发现和优化一系列3-取代的吲唑衍生物作为治疗肺鳞状细胞癌的多靶点激酶抑制剂

  摘要：

  尽管肺腺癌患者受益于靶向治疗的发展，但肺鳞癌（SqCC）患者由于该疾病的复杂性和异质性而无法有效治疗。因此，基于对肺鳞状细胞癌突变的遗传分析以设计多靶点抑制剂代表了一种潜在的治疗策略。在这项研究中，通过筛选内部聚焦库，我们确定了一种有趣的吲唑支架。然后进行结合分析，我们通过优化DDR2酶测定法指导的四个部分，详细阐述了这种命中化合物的结构-活性关系，从而得到了有效的先导化合物10a。。我们进一步优化了针对肺鳞状细胞癌中两个重要激酶FGFR1和DDR2的双重酶促抑制作用。最后，从细胞抗增殖活性测试和体内药代动力学测试中，发现3-取代的吲唑衍生物11k是很有前途的候选者，并通过小鼠异种移植模型进行了体内药理学研究，证明了其强大的抗肿瘤功效。额外的体外药物样评估进一步证明了化合物11k对于SqCC药物开发可能是有价值的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.12.015
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  联芳烃作为有效的，可调节的双重神经激肽1受体拮抗剂和血清素转运蛋白抑制剂

  摘要：

  抑郁症是一种严重的疾病，会影响数百万的患者。当前的治疗与许多不良副作用有关。最近，在许多动物模型中，神经激肽1受体（NK 1 R）拮抗剂可增强5-羟色胺选择性再摄取抑制剂（SSRIs）的抗抑郁作用。本文中，我们描述了联芳基化学型的优化，以提供一系列有效的双重NK 1 R拮抗剂/血清素转运蛋白（SERT）抑制剂。通过选择合适的取代基，SERT / NK 1可以调整R比率以提供一系列目标选择性分布图。这项努力最终导致了对类似物的鉴定，该类似物在沙土鼠脚踏模型中表现出口服生物利用度，良好的大脑吸收能力和功效。化合物58的离体占用研究表明，在通过剂量选择滴定所需的SERT占用水平（11–84％）的同时，能够维持NK 1受体饱和度（> 88％的占用）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.098

文献信息

• [EN] CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005100298A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula 1, A1 and A2 are each an aromatic ring, a 5-6-membered heterocyclic ring, an aromatic ring fused to a heterocyclic ring, a phenyl ring fused to a heterocyclic ring, or a cycloalkyl ring.

  公式（I）的化合物，包括这些化合物的药用可接受盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式1的化合物中，A1和A2分别是芳香环，5-6成员杂环，芳香环与杂环融合，苯环与杂环融合或环烷基环。
• NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Degnan P. Andrew

  公开号：US20070249607A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。
• [EN] 4-(ORTHO)-FLUOROPHENYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP<br/>[FR] 4-(ORTHO)-FLUOROPHÉNYL)-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014076028A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to 4-(ortho)-fluorophenyl-5-fluoropyrimidin-2-yl amine derivatives containing a sulfoximine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有一般式（I）中所述和定义的亚砜氧基团的4-(邻)-氟苯基-5-氟嘧啶-2-基胺衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。
• Immugenic compositions and diagnostic and therapeutic uses thereof
  申请人：Zhang Zaihui

  公开号：US20050272709A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention deomonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  本发明提供了制药组合物和化合物。本发明的化合物表现出抗增殖活性，并可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一种实施例中，提供了化合物与生理可接受载体的制药组合物。这些制药组合物可用于治疗高增殖性疾病，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成等疾病。本发明的化合物是取代的吡唑和吡唑啉。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20070225365A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula 1, A 1 and A 2 are each an aromatic ring, a 5-6-membered heterocyclic ring, an aromatic ring fused to a heterocyclic ring, a phenyl ring fused to a heterocyclic ring, or a cycloalkyl ring.

  公式I的化合物，包括化合物的药物可接受盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式1的化合物中，A1和A2分别是芳香环，5-6成员杂环环，芳香环与杂环环融合，苯环与杂环环融合或环状烷基。