2-(2-Bromo-4-tert-butyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran | 402576-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Bromo-4-tert-butyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-(2-Bromo-4-tert-butylphenoxy)oxane
• CAS: 402576-66-3
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₂
• 分子量: 313.235
• InChiKey: GXRQQLDQNYZLBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-4-tert-butyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran 在 四(三苯基膦)钯 、 溴化锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种酚菲咯啉IVB族金属配合物及其制备和应用

  摘要：

  本发明提供一种酚菲咯啉IVB族金属配合物及其制备和应用，所述酚菲咯啉IVB族金属配合物如式I所示，本发明制备的配合物在应用于烯烃聚合尤其是烯烃/α‑烯烃共聚时不仅具有较高的催化活性，而且热稳定性好，更适用于高温聚合反应体系。

  公开号：

  CN112142775B
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2-(2-Bromo-4-tert-butyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-aryl-substituted salicylaldehydes via Suzuki coupling

  摘要：

  An efficient method for the preparation of 3-arylsalicylaldehydes by palladium-catalyzed cross-coupling reaction of arylboronic acids and 3-bromo-5-tert-butylsalicylaldehyde is described. Parallel catalyst screening allowed rapid optimization of the reaction conditions. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01674-4

文献信息

• 一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备和应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN112358498B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明公开了一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备方法和应用，其结构如式Ⅰ或式Ⅰ’所示：本发明的四芳氧基IVB族双核金属配合物，原料廉价易得，合成简单。可在助催化剂烷基铝、烷氧基铝或有机硼化物的活化下催化乙烯/α‑烯烃共聚，尤其是催化乙烯与高级α‑烯烃共聚，如1‑辛烯等，催化活性可以达到108g·mol‑1(M)·h‑1以上，聚合产物的分子量在10000‑500000g/mol之间，共单体插入能力在45wt％以上。配合物具有耐温性高、活性高、共单体插入能力强的特点，具有很好的工业应用前景。
• Enantioselective (3+2) cycloaddition <i>via</i> N-heterocyclic carbene-catalyzed addition of homoenolates to cyclic <i>N</i>-sulfonyl trifluoromethylated ketimines: synthesis of fused N-heterocycle γ-lactams
  作者：Zhen-Zhen Zhang、Yongna Zhang、Hui-Xin Duan、Zhuo-Fei Deng、You-Qing Wang

  DOI：10.1039/c9cc09269b

  日期：——

  An enantioselective (3+2) cycloaddition of enals and cyclic N-sulfonyl trifluoromethyl ketimines via N-heterocyclic carbene-catalyzed homoenolate addition is described. This reaction can efficiently construct fused N-heterocycle γ-lactams bearing two adjacent chiral centers with >20 : 1 dr and 94-99% ee, with one chiral center as a trifluoromethylated α-tetrasubstituted carbon stereocenter.

  描述了通过N-杂环卡宾催化的均烯酸酯加成对映体和环状N-磺酰基三氟甲基酮亚胺的对映选择性（3 + 2）环加成。该反应可以有效地构建稠合的N-杂环γ-内酰胺，其带有两个相邻的手性中心，具有> 20：1 dr和94-99％ee，一个手性中心为三氟甲基化的α-四取代碳立体中心。
• 二苯并呋喃酚IVB族金属配合物及其制备方法、催化剂体系和烯烃聚合的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN114315883A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明提供一种二苯并呋喃酚IVB族金属配合物及其制备方法，以及由该类金属配合物组成的催化剂体系及催化烯烃聚合的方法。所述金属配合物的结构如式I所示，M可为钛、锆或铪。在铝氧烷化合物、烷基铝化合物和有基硼的活化下，该类配合物能够高活性地催化乙烯/α‑烯烃共聚，催化活性可以达到108g·mol‑1(M)·h‑1以上，聚合产物的分子量在10000‑500000g·mol‑1之间，分子量分布在2.0‑4.0之间，具有很好的工业应用前景。