9,9-二对甲苯-9h-芴 | 54941-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9,9-二对甲苯-9h-芴
• 中文别名: 9,9-双(4-甲基苯基)-9H-芴
• 英文名称: 9,9-di(p-tolyl)fluorene
• 英文别名: 9,9-Ditolylfluoren；9,9-dip-tolyl-9H-fluorene；9,9-Di-p-tolyl-9H-fluorene；9,9-bis(4-methylphenyl)fluorene
• CAS: 54941-50-3
• 化学式: C₂₇H₂₂
• 分子量: 346.472
• InChiKey: ARZDANJGUJGWIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165℃
• 沸点：
  469.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 最大波长(λmax)：
  305nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

SDS

9,9-二(对甲苯基)芴

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模块 1. 化学品
产品名称： 9,9-Di(p-tolyl)fluorene
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9,9-二(对甲苯基)芴
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 54941-50-3
分子式： C27H22

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
9,9-二(对甲苯基)芴

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
169°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
9,9-二(对甲苯基)芴

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9,9-二(对甲苯基)芴

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二对甲苯-9h-芴 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 Dimethylester von 9,9-Bis-(4-carboxyphenyl)-fluoren
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new fluorene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00926325
• 作为产物：
  描述：

  2-biphenylyl magnesium bromide 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9,9-二对甲苯-9h-芴
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of cyclodehydration of 2-phenyltriarylcarbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00986a018

文献信息

• Synthesis and characterization of fluorene tethered benzo[c]thiophene/benzo[c]selenophene analogs
  作者：Natarajan Senthil Kumar、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.060

  日期：2010.7

  Synthesis of 9,9-dialkyl/diarylfluorene based benzo[c]thiophene/benzo[c]selenophenes is presented. The synthesis of benzo[c]thiophene analogs is also realized with fluorene containing one or two thiophene units. The optical and electrochemical studies of fluorenyl benzo[c]heterocycles are correlated with their structures.

  提出了基于9,9-二烷基/二芳基芴的苯并[ c ]噻吩/苯并[ c ]硒代苯的合成。苯并[ c ]噻吩类似物的合成也可以通过含有一个或两个噻吩单元的芴来实现。芴基苯并[ c ]杂环的光学和电化学研究与其结构相关。
• Enantiopure [Cs⁺/Xe⊂Cryptophane]⊂Fe^II₄L₄ Hierarchical Superstructures
  作者：Dawei Zhang、Tanya K. Ronson、Jake L. Greenfield、Thierry Brotin、Patrick Berthault、Estelle Léonce、Jun-Long Zhu、Lin Xu、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.9b02866

  日期：2019.5.22

  Hierarchically nested hosts offer new opportunities to control the guest binding of the inner host, functionalize the cavity of the outer host, and investigate communication between different layers. Here we report a self-assembled triazatruxene-based FeII4L4 capsule, which was able to encapsulate a covalent cage, cryptophane-111 (CRY). The resulting cage-in-cage complex was capable of accommodating

  分层嵌套的宿主为控制内部宿主的客体绑定、外部宿主的腔功能化以及研究不同层之间的通信提供了新的机会。在这里，我们报告了一种自组装的基于三氮杂蒽的 FeII4L4 胶囊，它能够封装共价笼，cryptophane-111 (CRY)。与单独的 CRY 相比，所得的笼中笼复合物能够容纳具有改变的客体结合行为的铯阳离子或氙原子。俄罗斯娃娃复合物 [Cs+⊂CRY]⊂FeII4L4 的晶体结构明确证明了阳离子在带有 8+ 电荷的胶囊中的不寻常封装。此外，对映体纯 CRY 的结合在四面体的两个对映异构体之间以高对映选择性（530 倍）发生。这种区分导致立体化学信息从内部共价笼转移到外部自组装胶囊，导致对映体纯 [guest⊂cage]⊂cage 复合物的形成。即使在用非手性客体取代 CRY 之后，四面体的立体化学仍然存在。
• Low-Valent Niobium-Mediated Double Activation of C−F/C−H Bonds:  Fluorene Synthesis from <i>o</i>-Arylated α,α,α-Trifluorotoluene Derivatives
  作者：Kohei Fuchibe、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/ja0565323

  日期：2006.2.1

  By the treatment of 0.3 molar amount of NbCl5 and LiAlH4, o-arylated alpha,alpha,alpha-trifluorotoluenes afforded fluorene derivatives in good yields. C-F bonds of the CF3 group and the neighboring ortho C-H bond were doubly activated to give the coupling products.
• Temperature Controls Guest Uptake and Release from Zn₄L₄ Tetrahedra
  作者：Dawei Zhang、Tanya K. Ronson、Songül Güryel、John D. Thoburn、David J. Wales、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.9b07307

  日期：2019.9.18

  We report the preparation of triazatruxene-faced tetrahedral cage 1, which exhibits two diastereomeric configurations (T1 and T2) that differ in the handedness of the ligand faces relative to that of the octahedrally coordinated metal centers. At lower temperatures, T1 is favored, whereas T2 predominates at higher temperatures. Host-guest studies show that T1 binds small aliphatic guests, whereas T2 binds larger aromatic molecules, with these changes in binding preference resulting from differences in cavity size and degree of enclosure. Thus, by a change in temperature the cage system can be triggered to eject one bound guest and take up another.
• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of C–H Bond To Construct Quaternary Carbon Centers: The Synthesis of Diarylfluorene
  作者：Xiao Cao、Weidong Yang、Chao Liu、Fuliang Wei、Kun Wu、Wei Sun、Juan Song、Linghai Xie、Wei Huang

  DOI：10.1021/ol4013052

  日期：2013.6.21

  A novel Pd-catalyzed C-H functionalization reaction was developed to construct a quaternary carbon center with high yield. This reaction provides an efficient method for the synthesis of 9,9'-diarylfluorenes by direct arylation of monoarylfluorene.