benzyloxycarbonyl-β-alanine 2,4,5-trichlorophenyl ester | 5915-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: benzyloxycarbonyl-β-alanine 2,4,5-trichlorophenyl ester
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-β-alanin-2.4.5-trichlorphenylester；N-Benzyloxycarbonyl-β-alanyl-2,4,5-trichlorphenylester
• CAS: 5915-95-7
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₃NO₄
• 分子量: 402.661
• InChiKey: CCNMQLPKVKAYIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  557.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-β-alanine 2,4,5-trichlorophenyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到β-alanine 2,4,5-trichlorophenyl ester hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  White, David N. J.; Morrow, Christopher; Cox, Phillip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 239 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 、 2,4,5-三氯苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyloxycarbonyl-β-alanine 2,4,5-trichlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  多肽。第九部分 胃泌素C端四肽酰胺序列中甲硫酰基位置的变化

  摘要：

  该合成的类似物的描述大号-tryptophyl-大号-methionyl-大号-aspartyl-大号-苯丙氨酸酰胺及其ñ -苄氧羰或ñ -t丁氧基羰基衍生物，其中甲硫氨酰残具有由α氨基丁经历更换，丙氨酰基，天冬酰胺，S-苄基同型半胱氨酸基，乙硫基，S-乙基半胱氨酰基，高丝氨酰基，亮氨酰基，S-甲基半胱氨酰基，N-甲基去核糖基，去核糖基，降冰片基或苯丙氨酰基残基，或已被转化为亚砜或砜。

  DOI：

  10.1039/j39680000726

文献信息

• Polypeptides. Part VIII. Variations of the aspartyl position in the C-terminal tetrapeptide amide sequence of the gastrins
  作者：H. Gregory、J. S. Morley、J. M. Smith、M. J. Smithers

  DOI：10.1039/j39680000715

  日期：——

  The synthesis is described of analogues of L-tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalanine amide (the C-terminal sequence of the gastrins), and its N-benzyloxycarbonyl or N-t-butoxycarbonyl derivatives, wherein the aspartyl residue has undergone replacement by alanyl, β-aspartyl, asparaginyl, cysteinyl, glutamyl, glycyl, lysyl, norvalyl, ornithyl, seryl, threonyl, and other amino-acyl residues

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）及其N-苄氧羰基或N-叔丁氧羰基衍生物的类似物的合成，其中天冬氨酰残基已被丙氨酰基，β-天冬氨酰，天冬酰胺基，半胱氨酰基，谷氨酰基，甘氨酰基，赖氨酰基，降冰片酰基，鸟氨酸残基，丝氨酰基，苏氨酰基和其他氨基酰基残基取代。