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3-chloro-2-phenyl-1,2-propanediol | 191479-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-phenyl-1,2-propanediol
英文别名
3-chloro-2-phenylpropane-1,2-diol;1,2-Propanediol, 3-chloro-2-phenyl-
3-chloro-2-phenyl-1,2-propanediol化学式
CAS
191479-39-7
化学式
C9H11ClO2
mdl
——
分子量
186.638
InChiKey
UIJOREYQOHSPPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-2-phenyl-1,2-propanediolpotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到2-羟甲基-2-苯基环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    1,3-二氯丙酮与有机锂-三氯化铈复合试剂加成反应的改进方法
    摘要:
    烷基、苯基和炔基锂试剂与无水氯化铈 (III) 组合以非常有效的方式与 1,3-二氯丙酮发生加成反应。加成产物是 2-取代表氯醇和缩水甘油的通用前体。因此,通过在氯化铈 (III) 存在下将 1,3-二氯丙酮添加到 2,4-二氟苯基锂中,然后用 1,2 取代氯原子,以 67% 的产率合成了氟康唑, 4-三唑。
    DOI:
    10.1002/jccs.200300130
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟甲基-2-苯基环氧乙烷 在 二氯二氧化钨 、 lithium chloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到3-chloro-2-phenyl-1,2-propanediol
    参考文献:
    名称:
    Tungsten-, Molybdenum-, and Cerium-Promoted Regioselective and Stereospecific Halogenation of 2,3-Epoxy Alcohols and 2,3-Epoxy Sulfonamides
    摘要:
    The first catalytic regioselective and stereospecific halogenation of 2,3-epoxy alcohols and 2,3-epoxy sulfonamides has been developed. Under the catalysis of commercially available W- or Mo-salts, complemented by the method using cerium halides, the C-3 selective ring opening of structurally diverse epoxides with Cl-, Br-, and I-nucleophiles afforded various halohydrins in good yields and high regioselectivities.
    DOI:
    10.1021/ol503091n
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文献信息

  • Preparation of Optically Active Tertiary Alcohols by Enzymatic Methods. Application to the Synthesis of Drugs and Natural Products
    作者:Same-Ting Chen、Jim-Min Fang
    DOI:10.1021/jo970236u
    日期:1997.6.1
    enantioselectivities (E >/= 153). The obtained enantiomerically pure or optically enriched compounds, containing an iodo atom, an oxirane moiety, or an alkynyl group, are versatile building blocks for the synthesis of chiral azido diols, sulfanyl diols, cyano diols, the side chain of a vitamin D(3) metabolite, the omega-chain of a prostaglandin analog, and an aggregation pheromone (1S,5R)-(-)-frontalin. Models
    通过AK或猪胰腺脂肪酶的催化作用,3-碘-2-苯基-1,2-丙二醇,1-(羟甲基)-1-苯基环氧乙烷,2-(碘甲基)-4-苯基-3-丁炔-1,拆分了2-二醇,2-(碘甲基)-4-(三甲基甲硅烷基)-3-丁炔-1,2-二醇和5,5-二甲基-2-(碘甲基)-3-己炔-1,2-二醇具有很高的对映选择性(E> / = 153)。所获得的对映体纯净或光学富集的化合物,包含碘原子,环氧乙烷部分或炔基,是用于合成手性叠氮基二醇,亚硫烷基二醇,氰基二醇,维生素D侧链的通用结构单元(3 )代谢产物,前列腺素类似物的ω链和聚集信息素(1S,5R)-(-)-额叶蛋白。基于大小,距离,提出了电子效应和电子效应来解释在酶促反应中观察到的立体特异性。因此,在对映选择性由叔羰基中心控制的同时,伯羟基上的脂肪酶催化的1,1-二取代的1,2-二醇的反应有效地发生。
  • Tungsten-, Molybdenum-, and Cerium-Promoted Regioselective and Stereospecific Halogenation of 2,3-Epoxy Alcohols and 2,3-Epoxy Sulfonamides
    作者:Chuan Wang、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ol503091n
    日期:2014.11.21
    The first catalytic regioselective and stereospecific halogenation of 2,3-epoxy alcohols and 2,3-epoxy sulfonamides has been developed. Under the catalysis of commercially available W- or Mo-salts, complemented by the method using cerium halides, the C-3 selective ring opening of structurally diverse epoxides with Cl-, Br-, and I-nucleophiles afforded various halohydrins in good yields and high regioselectivities.
  • An Improved Method for the Addition Reactions of 1,3-Dichloroacetone with Combined Organolithium-Cerium Trichloride Reagents
    作者:Same-Ting Chen、Jim-Min Fang
    DOI:10.1002/jccs.200300130
    日期:2003.8
    combination with anhydrous cerium(III) chloride underwent addition reactions with 1,3-dichloroacetone in a very efficient manner. The addition products are versatile precursors for 2-substituted epichlorohydrins and glycidols. Fluconazole, a potent antifungal agent, was thus synthesized in 67% yield by addition of 1,3-dichloroacetone to 2,4-difluorophenyllithium in the presence of cerium(III) chloride
    烷基、苯基和炔基锂试剂与无水氯化铈 (III) 组合以非常有效的方式与 1,3-二氯丙酮发生加成反应。加成产物是 2-取代表氯醇和缩水甘油的通用前体。因此,通过在氯化铈 (III) 存在下将 1,3-二氯丙酮添加到 2,4-二氟苯基锂中,然后用 1,2 取代氯原子,以 67% 的产率合成了氟康唑, 4-三唑。
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