6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,7,10-四氧杂-6-硅杂十一烷 | 5700-39-0

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,7,10-四氧杂-6-硅杂十一烷
• 中文别名: 2-哌嗪酮,4-[(2-氨基乙基)磺酰]-
• 英文名称: tris(2-methoxyethoxy)silane
• CAS: 5700-39-0
• 化学式: C₉H₂₂O₆Si
• 分子量: 254.356
• InChiKey: CIOXFKGQNIJXKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,7,10-四氧杂-6-硅杂十一烷 、 3-异氰酸丙烯 在 chloroplatinic acid 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以93.8%的产率得到3-isocyanatopropyltri(methoxyethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  一种用硅氢加成反应制备异氰酸酯基硅烷的方法

  摘要：

  本发明涉及一种异氰酸酯基硅烷偶联剂的合成方法，属硅烷偶联剂合成领域。本发明是以以烯丙基脲、亚硝酸钠为主原料，甲苯为溶剂，四正丁基溴化铵为催化剂下，合成3‑异氰酸丙烯；然后在铂或铑等贵金属催化剂作用下，与三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷等含硅氢键的烷氧基氢硅烷原料进行硅氢加成，反应生成异氰酸酯基硅烷偶联剂粗品，接着经减压蒸馏处理，得到异氰酸酯基硅烷偶联剂产品。本发明具有操作简单，反应转化率高，产率高，品质稳定，生产过程安全、环保、节能、高效等优点，容易实现工业化生产。

  公开号：

  CN110128465A
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 在 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,7,10-四氧杂-6-硅杂十一烷
  参考文献：
  名称：

  仔细研究烯烃在聚（乙二醇）链末端的氢化硅烷化反应并开发新的硅烷化硅氢以避免副反应

  摘要：

  Karstedt催化剂催化的聚（乙二醇）链末端的烯烃基的硅氢加成通常会导致不希望的副反应，例如烯烃异构化，氢化和脱氢甲硅烷基化。由于通过副反应获得的多余聚合物会降低末端官能聚合物的质量，因此最大化聚合物链末端的氢化硅烷化效率变得至关重要。在仔细研究了在各种条件下支配副反应的因素后，发现不稳定的Pt催化剂中间体的短寿命导致在聚合物固有稀释条件下形成更多副产物。根据这些结果，开发了两种新的螯合氢化硅烷化试剂，三（2-甲氧基乙氧基）硅烷（5）和2,10-二甲基-3,6,9-三氧杂-2-2,10-二硅十一烷（6）。M n  = 9300 g / mol），明显高于 用非螯合二氢硅烷，1,1,3,3-四甲基二硅氧烷制得的相应聚合物的M n = 2600 g / mol。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2018，56，527-536

  DOI：

  10.1002/pola.28924
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丁基醚 在 ruthenium(II)(2,5-norbornadiene)Cl2 、 6-(2-甲氧基乙氧基)-2,5,7,10-四氧杂-6-硅杂十一烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 butyl-cis-propenyl ether 、 propen-1-yl butyl ether
  参考文献：
  名称：

  烯丙基官能化PEG衍生物的钌催化选择性氢化硅烷化反应

  摘要：

  使用钌催化剂[RuCl 2（nbd）] n，有效进行烯丙基官能化的聚（乙二醇）（PEG）衍生物与烷氧基硅烷的反应，以高至极好的收率提供相应的氢化硅烷化产物。初步的机理研究支持了PEG部分的关键作用，该部分在反应过程中与钌原子配位以实现高反应选择性。该方法可适用于具有甲硅烷基末端的各种PEG的合成，可用作生物相容性和低毒性的硅烷偶联剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151086

文献信息

• Capka,M.; Hetflejs,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1024 - 1029
  作者：Capka,M.、Hetflejs,J.

  DOI：——

  日期：——