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2-(2-羟基-苯氧基)-苯甲酸 | 3487-81-8

中文名称
2-(2-羟基-苯氧基)-苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxy-phenoxy)-benzoic acid
英文别名
2-(2-Hydroxy-phenoxy)-benzoesaeure;2-(2-hydroxyphenoxy) benzoic acid;2-(2-hydroxyphenoxy)benzoic acid;2-Carboxy-2'-hydroxy-diphenylaether
2-(2-羟基-苯氧基)-苯甲酸化学式
CAS
3487-81-8
化学式
C13H10O4
mdl
——
分子量
230.22
InChiKey
YXHKDCPYANJZSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:494398573c033700a27c0182c05a04d1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-羟基-苯氧基)-苯甲酸硫酸potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    可见光光氧化还原催化从芳基醚到羧酸基团的有效芳基迁移,形成酯。
    摘要:
    通过在环境温度下通过可见光光氧化还原催化的逆向Smiles重排,我们开发了从芳基醚到羧酸基团的高效芳基迁移。在转化过程中避免使用过渡金属以及化学计量的氧化剂和碱。受到这种转化的高效率和C-O键断裂的基本重要性的启发,我们开发了一种新颖的方法来联苯醚的C-O裂解形成两个酚类化合物,如一锅,两锅在温和条件下的一步克级反应。芳基迁移表现出广泛的范围,并且可以用于合成诸如醋醋缩丁醛的药物化合物。初步的机理研究表明,催化循环是通过还原性淬灭途径发生的。
    DOI:
    10.1002/anie.201706597
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Notes- Lithium Cleavages of Some Heterocycles in Tetrahydrofuran
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01358a622
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文献信息

  • 4-SUBSTITUTED 2-ARYLOXYPHENOL DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Huang Liren
    公开号:US20070054884A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    Antimicrobial compounds, compositions and methods of treatment administering same, of 2-aryloxyphenol derivatives having heterocyclic groups or highly polar functional groups substituted at position 4 of the phenolic ring, as well as methods for their preparation and formation, wherein the compounds are generally of Formula 1.
    抗菌化合物、组合物和治疗方法,涉及施用具有杂环基团或高极性官能团在酚环的4位上取代的2-芳氧基苯酚衍生物,以及它们的制备和形成方法,其中所述化合物通常具有式1的结构。
  • Leukotriene antagonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04996230A1
    公开(公告)日:1991-02-26
    This invention provides tricyclic derivatives which are leukotriene B.sub.4 antagonists, formulations of those derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.
    这项发明提供了三环衍生物,它们是白三烯B.sub.4拮抗剂,还提供了这些衍生物的配方,以及使用这些衍生物治疗由白三烯过度释放引起的疾病的方法。
  • Process for arylamine production
    申请人:Goodbrand Bruce H.
    公开号:US20060111582A1
    公开(公告)日:2006-05-25
    4-aminobiphenyl derivative arylamine compounds are formed by providing an iodinated organic compound; substituting the iodinated organic compound at carboxylic acid groups thereof to provide ester protecting groups; conducting an Ullman condensation reaction to convert the product of step (ii) into an arylamine compound; and conducting a Suzuki coupling reaction to add an additional phenyl group to the arylamine compound in the 4-position relative to the nitrogen.
    通过提供碘代有机化合物来形成4-氨基联苯衍生物芳胺化合物;用羧酸基取代碘代有机化合物以提供酯保护基;进行乌尔曼缩合反应将步骤(ii)的产物转化为芳胺化合物;并进行铃木偶联反应,在与氮相对的4位上向芳胺化合物中添加额外的苯基。
  • Tricyclic ethers, their process of preparation and their use as medicines
    申请人:Science Union et Cie
    公开号:US04459306A1
    公开(公告)日:1984-07-10
    This invention relates to novel tricyclic ethers, pharmaceutically acceptable addition salts and optical isomers therefrom. The compounds described herein are useful as psychotropic agents in the treatment of depression and anxiety. Also included herein are methods of preparing said compounds, pharmaceutical compositions including them and methods of treating human or animal beings by administering these pharmaceutical compositions.
    本发明涉及新型三环醚,其药学上可接受的加合物盐和其光学异构体。本文所描述的化合物在治疗抑郁症和焦虑症的精神药物中具有用途。本文还包括制备这些化合物的方法,包括它们的药物组成物和通过给予这些药物组成物治疗人类或动物的方法。
  • Heptacyclic compounds and the pharmaceutical uses thereof for preventing and treating diabetes and metabolic syndrome
    申请人:Shanghai Institute of Materia Medica Chinese Academy of Sciences
    公开号:US08158623B2
    公开(公告)日:2012-04-17
    The invention discloses a new use of a class of heptacyclic compounds in the preparation of formulations for the prevention and treatment of diabetes and metabolic syndromes; the present invention also discloses a new class of heptacyclic compounds; the present invention also discloses a process for preparing the heptacyclic compounds and a composition containing the same. The heptacyclic compounds of the present invention can be used to effectively preventing or treating diseases such as diabetes and metabolic syndromes.
    本发明揭示了一类七环化合物在制备用于预防和治疗糖尿病和代谢综合征的配方中的新用途;本发明还揭示了一类新的七环化合物;本发明还揭示了制备七环化合物和含有七环化合物的组合物的方法。本发明的七环化合物可用于有效地预防或治疗糖尿病和代谢综合征等疾病。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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