3-bromo-4-hydroxylmethylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-hydroxylmethylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-Bromo-4-(hydroxymethyl)benzaldehyde
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: FMIBTJFJKLXIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-hydroxylmethylbenzaldehyde 在 盐酸 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 碘 、 sodium acetate 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [6-(1-phenyl-1-hydroxymethyl)]-1,3-dihydro-2,1-benzoxaborole-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of benzhydrol-oxaborole derivatives as Streptococcus pneumoniae leucyl-tRNA synthetase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115871
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 3-bromo-4-hydroxylmethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NEW TYPE OF BENZOXABOROLE-BASED ANTI-PNEUMOCOCCAL COMPOUNDS TARGETING LEUCYL-TRNA SYNTHETASE
  [FR] NOUVEAU TYPE DE COMPOSÉS ANTI-PNEUMOCOCCIQUES À BASE DE BENZOXABOROLE CIBLANT LA SYNTHÉTASE LEUCYL-ARNT

  摘要：

  提供苯硼酮基衍生物及其制备和用途。衍生物的结构通式为(I)。这些衍生物用于制备用于预防和治疗肺炎的药物。与先前的技术相比，目前的衍生物显示出对S. pneumonia LeuRS的改进抑制作用，其中最有效的衍生物的IC50为198 nM，与报道的S. pneumonia LeuRS抑制剂相比，其活性增加了11倍。

  公开号：

  WO2020252679A1

文献信息

• [EN] A NEW TYPE OF BENZOXABOROLE-BASED ANTI-PNEUMOCOCCAL COMPOUNDS TARGETING LEUCYL-TRNA SYNTHETASE<br/>[FR] NOUVEAU TYPE DE COMPOSÉS ANTI-PNEUMOCOCCIQUES À BASE DE BENZOXABOROLE CIBLANT LA SYNTHÉTASE LEUCYL-ARNT
  申请人：UNIV SHANGHAI JIAOTONG

  公开号：WO2020252679A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Provided is benzoxaborole-based derivatives and their preparation and use. The structural general formula of the derivatives is (I). The derivatives are used for the preparation of a medicament for the prevention and treatment of Pneumonia. Compared with the prior art, the present derivative shows improved inhibition towards S. pneumonia LeuRS and the IC50 of the most potent derivative is 198 nM, which shows a 11-fold increase in activity compared with the reported S. pneumonia LeuRS inhibitor.

  提供苯硼酮基衍生物及其制备和用途。衍生物的结构通式为(I)。这些衍生物用于制备用于预防和治疗肺炎的药物。与先前的技术相比，目前的衍生物显示出对S. pneumonia LeuRS的改进抑制作用，其中最有效的衍生物的IC50为198 nM，与报道的S. pneumonia LeuRS抑制剂相比，其活性增加了11倍。
• Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20110136807A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  本发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• PROTEIN KINASE AND PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20110028474A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。提供了特定的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种病症，包括癌症、银屑病、动脉硬化、免疫系统活动、2型糖尿病和肥胖症。
• US8088768B2
  申请人：——

  公开号：US8088768B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• Discovery of benzhydrol-oxaborole derivatives as Streptococcus pneumoniae leucyl-tRNA synthetase inhibitors
  作者：Guiyun Hao、Hao Li、Fei Yang、Duoling Dong、Zezhong Li、Yingying Ding、Wei Pan、Enduo Wang、Rujuan Liu、Huchen Zhou

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115871

  日期：2021.1