methyl 4,4'-dibromobiphenyl-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,4'-dibromobiphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4,4'-dibromo-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate；Methyl 5-bromo-2-(4-bromophenyl)benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 370.04
• InChiKey: AESOGJCZKSCJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,4'-dibromobiphenyl-2-carboxylate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,7-二溴-9,9-二苯基芴
  参考文献：
  名称：

  Polyfluorenes with Polyphenylene Dendron Side Chains:  Toward Non-Aggregating, Light-Emitting Polymers

  摘要：

  A polyfluorene 12 has been prepared in which bulky polyphenylene dendrimer substituents suppress formation of long wavelength emitting aggregates, thus giving a polymer with pure blue emission. Absorption and emission spectra and molecular modeling confirm that the bulky dendrimer side chains do not cause extra torsion between the fluorene units. New polyfluorenes with 9,9-diaryl substituents have been prepared to determine the minimum size of substituent necessary for aggregation suppression. An LED using 12 has been demonstrated to produce blue emission with onset voltages below 4 V.

  DOI：

  10.1021/ja0031220

文献信息

• 金属錯体およびそれを用いた発光素子
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015086215A

  公开（公告）日：2015-05-07

  【課題】発光素子の製造に有用な金属錯体を提供する。【解決手段】下式（１）で表される金属錯体。［ｎ１は１〜３；ｍ１〜ｍ２は０、１；Ｒ１〜Ｒ６はＨ、有機基等；Ａｒ１、Ａｒ２はアリール等；Ａｒ３〜Ａｒ６はＨ、アリール等；Ａｒ７〜Ａｒ９はアリーレン等］【選択図】なし

  提供对制造发光元件有用的金属配合物。金属配合物由下式（1）表示。[n1为1-3；m1至m2为0、1；R1至R6为H、有机基等；Ar1、Ar2为芳基等；Ar3至Ar6为H、芳基等；Ar7至Ar9为芳烃等]【选定图】无
• Exceptionally Strong Multiphoton-Excited Blue Photoluminescence and Lasing from Ladder-Type Oligo(<i>p</i>-phenylene)s
  作者：Hai Hua Fan、Lei Guo、King Fai Li、Man Shing Wong、Kok Wai Cheah

  DOI：10.1021/ja302085q

  日期：2012.5.2

  enhanced and efficient multiphoton (from two- to five-photon) upconverted blue photoluminescence with which the record-high intrinsic three-photon absorption cross-section of 4.56 × 10(-76) cm(6) s(2) in the femtosecond regime has been obtained. Exceptionally efficient two- to five-photon-excited lasing in the blue region has also been demonstrated in which the highest two-photon-excited lasing efficiency

  我们报告了一系列新型二苯氨基封端梯型低聚（对亚苯基）的多光子吸收特性的合成和研究，这些寡聚（对亚苯基）表现出大大增强和高效的多光子（从二到五光子）上转换蓝色光致发光在飞秒范围内获得了创纪录的 4.56 × 10(-76) cm(6) s(2) 的本征三光子吸收截面。还证明了蓝色区域中非常有效的二到五光子激发激光，其中最高的两光子激发激光效率达到了 0.34%。
• HOLE TRANSPORTING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Cambridge Display Technology Limited

  公开号：US20170207393A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  A composition comprising a first material substituted with at least one group of formula (I) and a second material substituted with at least one group selected from groups of formulae (IIa) and (IIb): wherein: Sp 1 and Sp 2 are spacer groups; NB independently in each occurrence is a norbornene group that may be unsubstituted or substituted with one or more substituents; n1 and n2 are 0 or 1; m1 is 1 if n1 is 0 and m1 is at least 1 if n1 is 1; m2 is 1 if n2 is 0 and m2 is at least 1 if n2 is 1; Ar 1 represents an aryl or heteroaryl group; R 1 independently in each occurrence is H or a substituent; and * represents a point of attachment to the first or second material. The composition may be used to form a layer of an organic electronic device, for example the hole-transporting layer of an organic light-emitting device.

  一种组合物，包括至少一个符合式(I)的基团替代的第一材料和至少一个选自符合式(IIa)和(IIb)基团的第二材料：其中：Sp1和Sp2是间隔基团；NB在每次出现时独立地是一个诺邦烯基团，可以是未取代的或取代的一个或多个取代基；n1和n2为0或1；如果n1为0，则m1为1，如果n1为1，则m1至少为1；如果n2为0，则m2为1，如果n2为1，则m2至少为1；Ar1代表芳基或杂环芳基；R1在每次出现时独立地是H或一个取代基；*代表连接到第一或第二材料的连接点。该组合物可用于形成有机电子器件的层，例如有机发光器件的空穴传输层。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200043755A

  公开（公告）日：2020-04-28

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及利用该化合物制备的有机发光器件。
• 第三級アルコールの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019214547A

  公开（公告）日：2019-12-19

  【課題】本発明は、温和な条件で第三級アルコールを高収率で製造する方法を提供することを目的とする。【解決手段】第三級アルコールの製造方法であって、（Ａ）式（１）で表される化合物に、式（２）で表される化合物を混合または反応させ、次いで式（３）で表される化合物を反応させて試薬を調製する工程、及び（Ｂ）工程（Ａ）で調製した試薬と式（４ａ）で表される部分構造を有するケトンとを反応させて、式（５ａ）で表される部分構造を有する第三級アルコールを製造する工程を含む、製造方法に関する。［式中、Ａｒ1は、アルキル基等が置換していてもよい、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基又はアントラセニル基を示す。Ｘ１は、ハロゲン原子を示す。Ｒ１は、アルキル基を示す。Ｘ２は、ハロゲン原子を示す。Ｒ２は、アルキル基を示す。（Ｃ１）及び（Ｃ２）は、同一又は異なって、芳香環内の炭素原子を示す。］【選択図】なし

  本发明旨在提供一种在温和条件下高收率地制备三级醇的方法。涉及一种制备三级醇的方法，包括以下步骤：（A）混合或反应式（1）中所示的化合物和式（2）中所示的化合物，然后反应式（3）中所示的化合物以制备试剂的步骤；以及（B）将在步骤（A）中制备的试剂与含有部分结构式（4a）的酮反应，以制备含有部分结构式（5a）的三级醇的步骤。【式中，Ar1表示可以取代为烷基等的苯基、联苯基、萘基或蒽基。X1表示卤原子。R1表示烷基。X2表示卤原子。R2表示烷基。（C1）和（C2）表示相同或不同的芳香环中的碳原子。】【选择图】无