4-氨基-3-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 | 866329-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-3-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 866329-57-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: WPMXJQCASHLEMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-methoxy-N-methyl-4-((3-(7-((1-methylpiperidin-4-yl)amino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[b]thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS TARGETING Y220C MUTANT OF P53

  摘要：

  The present invention discloses compounds of formula (I) which can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. Also provided are processes for the synthesis and use of the compounds of formula (I).

  公开号：

  WO2024041503A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-n-甲基-4-硝基苯甲酰胺 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (174 mg, 0.97 mmol, 97%)的产率得到4-氨基-3-甲氧基-n-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的新型药物组合物，其包括噻唑嘧啶化合物。此外，本发明涉及使用本发明的噻唑嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体的激酶活性而受到影响的疾病。

  公开号：

  US20100143341A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US20140200206A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。
• The Discovery of a Dual TTK Protein Kinase/CDC2-Like Kinase (CLK2) Inhibitor for the Treatment of Triple Negative Breast Cancer Initiated from a Phenotypic Screen
  作者：Jennifer R. Riggs、Mark Nagy、Jan Elsner、Paul Erdman、Dan Cashion、Dale Robinson、Roy Harris、Dehua Huang、Lida Tehrani、Gordafaried Deyanat-Yazdi、Rama Krishna Narla、Xiaohui Peng、Tam Tran、Leo Barnes、Terra Miller、Jason Katz、Yang Tang、Ming Chen、Mehran F. Moghaddam、Sogole Bahmanyar、Barbra Pagarigan、Silvia Delker、Laurie LeBrun、Philip P. Chamberlain、Andrew Calabrese、Stacie S. Canan、Katerina Leftheris、Dan Zhu、John F. Boylan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01223

  日期：2017.11.9

  discouragingly high relapse rates. We report here the synthesis and structure–activity relationship (SAR) of a novel series of 2,4,5-trisubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines with potent activity against TNBC tumor cell lines. These compounds were discovered from a TNBC phenotypic screen and possess a unique dual inhibition profile targeting TTK (mitotic exit) and CLK2 (mRNA splicing). Design and optimization

  三阴性乳腺癌（TNBC）仍然是严重的未满足医疗需求，令人沮丧的高复发率。我们在这里报告了一个新的系列的2,4,5-三取代-7 H-吡咯[2,3- d]的合成和结构-活性关系（SAR）对嘧啶核苷具有针对TNBC肿瘤细胞系的有效活性。这些化合物是从TNBC表型筛选中发现的，并具有针对TTK（有丝分裂出口）和CLK2（mRNA剪接）的独特双重抑制谱。在TNBC肿瘤细胞测定法的驱动下进行的设计和优化，鉴定出了有效的和选择性的化合物，这些化合物具有良好的体外和体内活性特征以及良好的iv PK特性。这种基于细胞的SAR产生的化合物在多种TNBC异种移植模型中均具有强大的单剂体内功效，而没有明显的体重减轻。这些数据支持将CC-671提名为IND辅助研究，作为单药TNBC治疗。
• [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020182990A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application relates to compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one of said compounds, their use as a medicament, and their use in treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection. The disclosure further pertains to methods for preparing compounds according to Formula (I).

  本申请涉及按照式(I)的化合物，包括至少一种所述化合物的药物组合物，其作为药物的用途，以及其在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。该公开还涉及按照式(I)制备化合物的方法。
• Acyl Ureas as Human Liver Glycogen Phosphorylase Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Thomas Klabunde、K. Ulrich Wendt、Dieter Kadereit、Volker Brachvogel、Hans-Jörg Burger、Andreas W. Herling、Nikos G. Oikonomakos、Magda N. Kosmopoulou、Dieter Schmoll、Edoardo Sarubbi、Erich von Roedern、Karl Schönafinger、Elisabeth Defossa

  DOI：10.1021/jm049034y

  日期：2005.10.1

  Using a focused screening approach, acyl ureas have been discovered as a new class of inhibitors of human liver glycogen phosphorylase (hlGPa). The X-ray structure of screening hit 1 (IC50 = 2 microM) in a complex with rabbit muscle glycogen phosphorylase b reveals that 1 binds at the AMP site, the main allosteric effector site of the dimeric enzyme. A first cycle of chemical optimization supported

  使用集中筛选方法，已发现酰基脲是人类肝糖原磷酸化酶（hlGPa）的新型抑制剂。与兔肌肉糖原磷酸化酶b形成复合物的筛选命中1（IC50 = 2 microM）的X射线结构表明，该1结合在AMP位点，即二聚酶的主要变构效应物位点。X射线结构数据支持的化学优化的第一个周期产生了衍生物21，该衍生物抑制hlGPa，IC50为23 +/- 1 nM，但在离体大鼠肝细胞中仅显示中等程度的细胞活性（IC50 = 6.2 microM）。（i）3D药效团模型指导进一步优化，该模型源自24种化合物的训练集，揭示了生物活性的关键化学特征，以及（ii）与hlGPa形成复合物的21的1.9埃晶体结构。合成了第二组化合物，得到具有改善的细胞活性的42种化合物（h1GPa IC 50 ＝ 53 +/- 1nM；肝细胞IC 50 ＝ 380nM）。给麻醉的Wistar大鼠施用42只导致胰高血糖素诱导的高血糖峰显着降低。
• Tetrahydropteridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20090062292A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、症状或紊乱中使用这些组合物的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。