2-氯-N-甲基-6,7-二氢-5H-环庚[d]嘧啶-4-胺 | 76780-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯-N-甲基-6,7-二氢-5H-环庚[d]嘧啶-4-胺
• 英文名称: 2-chloro-N-methyl-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-4-methylamino-5,6-trimethylenepyrimidine；2-Chloro-N-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 76780-98-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃
• mdl: MFCD11505291
• 分子量: 183.64
• InChiKey: QUHPTBBMGYVJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-甲基-6,7-二氢-5H-环庚[d]嘧啶-4-胺 在 盐酸 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methylamino-2-(1-piperazinyl)-5,6-trimethylenepyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ureido-1-carbethoxycyclopent-1-ene 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-N-甲基-6,7-二氢-5H-环庚[d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2017181177A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• [EN] BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017066428A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• 5,6-Alkylenepyrimidine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Mitsubishi Yuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0022481A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  There are provided novel compounds, i.e., a 2-piperazino-4-substituted-5,6-alkylenepyrimidine derivative represented by the formula: wherein Y, Z and n are defined in the specification and claims, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention show an antihypertensive effect, an anti-inflammatory effect, a blood sugar level lowering effect, a blood platelet aggregation suppressive effect, an anorexigenic action and a Serotonin effect. Further, there are provided herein processes for preparing the above compounds.

  本发明提供了新型化合物，即由以下式子表示的 2-哌嗪基-4-取代-5,6-烯基嘧啶衍生物： 其中 Y、Z 和 n 在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的酸加成盐。 本发明的化合物和药物组合物具有抗高血压作用、抗炎作用、降血糖作用、血小板聚集抑制作用、厌食作用和血清素作用。 此外，本文还提供了制备上述化合物的工艺。
• SEKIYA TETSUO; HIRANUMA HIDETOSHI; KANAYAMA TOSHIJI; HATA SHUNSUKE, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 317-322
  作者：SEKIYA TETSUO、 HIRANUMA HIDETOSHI、 KANAYAMA TOSHIJI、 HATA SHUNSUKE

  DOI：——

  日期：——
• AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme Inc

  公开号：EP3442947A1

  公开（公告）日：2019-02-20