2-ureido-1-carbethoxycyclopent-1-ene | 18227-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 2-ureido-1-carbethoxycyclopent-1-ene
• 英文别名: 2-Ureido-1-carbethoxy-cyclopenten；Ethyl 2-(carbamoylamino)cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 18227-09-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: QVBJPGCWAPGYIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ureido-1-carbethoxycyclopent-1-ene 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 尿素 生成 2-ureido-1-carbethoxycyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione derivatives containing the substituted aliphatic ring

  摘要：

  6,7-二氢-1H-环戊[d]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮(1)的溴化导致脂肪环中的取代。该产物与不同的 N-亲核试剂反应得到起始化合物的新衍生物。通过核磁共振波谱研究其中一些化合物的进一步转化，确定了脂环族中的取代方向。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0226-z

文献信息

• Synthesis of 2-ureido-1-ethoxy-carbonylcycloalkenes
  作者：S. I. Zav'yalov、A. G. Zavozin、L. B. Kulikova

  DOI：10.1007/bf00780410

  日期：1993.11
• SEKIYA TETSUO; HIRANUMA HIDETOSHI; KANAYAMA TOSHIJI; HATA SHUNSUKE, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 317-322
  作者：SEKIYA TETSUO、 HIRANUMA HIDETOSHI、 KANAYAMA TOSHIJI、 HATA SHUNSUKE

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF DIHYDROTHIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DIOLS AND SIMILAR PYRIMIDINE DIOLS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2315755B1

  公开（公告）日：2012-08-08
• Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 317 - 322
  作者：Sekiya、Hiranuma、Kanayama、Hata

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione derivatives containing the substituted aliphatic ring
  作者：R. F. Papoyan、L. A. Khachatryan、G. A. Panosyan、V. T. Kochikyan

  DOI：10.1007/s11172-012-0226-z

  日期：2012.8

  The bromination of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione (1) resulted in the substitution in the aliphatic ring. The reaction of this product with different N-nucleophiles gives new derivatives of the starting compound. The direction of the substitution in the alicycle was established by studying further transformations of some of these compounds by means of NMR spectroscopy.

  6,7-二氢-1H-环戊[d]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮(1)的溴化导致脂肪环中的取代。该产物与不同的 N-亲核试剂反应得到起始化合物的新衍生物。通过核磁共振波谱研究其中一些化合物的进一步转化，确定了脂环族中的取代方向。