2-ureido-1-carbethoxycyclopent-1-ene | 18227-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 2-ureido-1-carbethoxycyclopent-1-ene
• 英文别名: 2-Ureido-1-carbethoxy-cyclopenten；Ethyl 2-(carbamoylamino)cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 18227-09-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: QVBJPGCWAPGYIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ureido-1-carbethoxycyclopent-1-ene 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sekiya; Hiranuma; Kanayama, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 尿素 生成 2-ureido-1-carbethoxycyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione derivatives containing the substituted aliphatic ring

  摘要：

  6,7-二氢-1H-环戊[d]嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮(1)的溴化导致脂肪环中的取代。该产物与不同的 N-亲核试剂反应得到起始化合物的新衍生物。通过核磁共振波谱研究其中一些化合物的进一步转化，确定了脂环族中的取代方向。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0226-z

文献信息

• Synthesis of 2-ureido-1-ethoxy-carbonylcycloalkenes
  作者：S. I. Zav'yalov、A. G. Zavozin、L. B. Kulikova

  DOI：10.1007/bf00780410

  日期：1993.11
• SEKIYA TETSUO; HIRANUMA HIDETOSHI; KANAYAMA TOSHIJI; HATA SHUNSUKE, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 317-322
  作者：SEKIYA TETSUO、 HIRANUMA HIDETOSHI、 KANAYAMA TOSHIJI、 HATA SHUNSUKE

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF DIHYDROTHIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DIOLS AND SIMILAR PYRIMIDINE DIOLS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2315755B1

  公开（公告）日：2012-08-08