(2-methoxymethoxyphenyl)(phenyl)methanone | 71103-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxymethoxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-(Methoxymethoxy)phenyl)(phenyl)methanone；[2-(methoxymethoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 71103-99-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: QSWGAVUGAMIBND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxymethoxyphenyl)(phenyl)methanone 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-iodo-4-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔炔二醇的亲电碘环化合成取代的3-碘香豆素和3-碘代丁烯内酯

  摘要：

  各种4-取代的3- iodocoumarins和的一种方便和一般合成4,5-二取代的3- iodobutenolides经由异6-描述内切-挖iodocyclization的3-乙氧基-1-（2-烷氧基苯基）-2-炔1-烷氧基-4-乙氧基-3-yn-1,2-二醇的1-ols和5- endo - dig碘环化。该反应在非常温和的条件下使用I 2在CH 2 Cl 2中或在室温下于甲苯中进行。OMe和OMOM组中的氧气被用作分子内环化的有效亲核试剂，从而以良好或优异的收率获得了产物。

  DOI：

  10.1021/jo400499r
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基二苯甲酮 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-methoxymethoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于结构的羟内酰胺作为乳酸脱氢酶的有效细胞活性抑制剂的优化

  摘要：

  基于结构的设计用于优化 6,6-二芳基取代的二氢吡喃酮和羟基内酰胺，以获得具有低纳摩尔生化和个位数微摩尔细胞效力的乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。令人惊讶的是，在化学结构中用吡啶基部分取代苯基揭示了一种新的抑制剂结合模式，LDHA 活性位点的构象发生了细微的变化。这导致了一种有效的、具有细胞活性的羟内酰胺抑制剂的鉴定，该抑制剂具有适用于小鼠肿瘤异种移植研究的体内药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128576

文献信息

• 2-(2,2-DIARYLETHYL)-CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT, SYNTHESIS THEREOF, AND APPLICATION AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20210155591A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure relates to a 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative or salt, a synthesis method, an application and a composition thereof. Biological activity test shows that this kind of 2-(2,2-diarylethyl)-cyclic amine derivative has good M-receptor antagonistic activity; and can be used as an active component of drugs for the treatment of the diseases mediated or regulated by muscarinic receptors, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), overactive bladder (OAB), bronchospasm with chronic obstructive pulmonary disease, visceral spasm, irritable bowel syndrome, Parkinson's disease, depression or anxiety, schizophrenia and related mental diseases.

  本发明涉及一种2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物或盐，其合成方法、应用及组合物。生物活性测试显示，这类2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物具有优良的M受体拮抗活性；并且可以用作治疗由毒蕈碱受体介导或调节的疾病的药物中的活性成分，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、过度活动膀胱（OAB）、慢性阻塞性肺病伴随的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、帕金森病、抑郁或焦虑、精神分裂症及相关精神疾病。
• 二芳基乙烯基环胺衍生物及其制备方法
  申请人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司

  公开号：CN108383775A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明提出一种二芳基乙烯基环胺衍生物及其制备方法，并且其芳基取代基在乙烯基的邻位带有羟基或羟基衍生物功能基团，生物活性测试表明，这一类化合物具有抗胆碱能活性，并且邻位羟基能够明显的增强这种拮抗活性，这类化合物能够作为药物活性成分，被用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、过敏性鼻炎、感冒引起的流鼻涕、尿失禁以及帕金森等方面疾病。
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100048581A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• Design and synthesis of 2-(2,2-diarylethyl)-cyclamine derivatives as M3 receptor antagonists and functional evaluation on COPD
  作者：Yaopeng Zhao、Jixia Wang、Tao Hou、Yancheng Yu、Han Zhou、Yang Han、Junxiang Cheng、Yanfang Liu、Chaoran Wang、Long Chen、Xinmiao Liang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106308

  日期：2023.2

  units including N heterocycle, aryl groups and its substituents on aryl were examined and resulted in a clear structure–activity relationships on the M3 mAChR. In general, these 2-(2,2-diarylethyl)-cyclamine derivatives exhibited good to excellent M3 antagonistic potency and receptor selectivity. The most active 5b-C1 had an IC50 value of 3 nM and the most of compound 6 displayed inactivity against

  毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs) 调节多种中枢和外周生理功能，并成为包括慢性阻塞性肺病 (COPD) 在内的多种疾病的重要治疗靶点。受两种活性天然产物的启发，我们设计并合成了一系列用于筛选 M3 mAChR 拮抗剂的 2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物。在该骨架上，检查了包括 N 杂环、芳基及其在芳基上的取代基在内的结构单元，并在 M3 mAChR 上产生了清晰的构效关系。通常，这些 2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物表现出良好至极好的 M3 拮抗效力和受体选择性。最活跃的 5b-C1具有 IC 50值为 3 nM，大部分化合物6对与 M3 密切相关的组胺 H1 受体无活性。在气管松弛功能的体外和体内评估中，一些化合物甚至显示出与噻托溴铵相当的活性，噻托溴铵是一种已知的 COPD 重磅炸弹药物。如此优异的特性使这些新型化合物成为 COPD 药物开发的潜在候选者。