1-((R)-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)(4-methoxyphenyl)methoxy)propan-2-one | 1632157-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)(4-methoxyphenyl)methoxy)propan-2-one
• 英文别名: 1-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-one
• CAS: 1632157-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: NUXMLLFNXQYWHD-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)(4-methoxyphenyl)methoxy)propan-2-one 、 苯基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性苄基作为合成光学活性 1,2-二醇和 (+)-Frontalin 的手性助剂和保护基团

  摘要：

  格氏试剂与手性 α-苄氧基酮的螯合控制的不对称亲核加成通过 1,4-不对称诱导产生具有高非对映选择性（高达 96% de）的相应醇。手性苄基用作手性助剂和保护基团，用于合成光学活性 1,2-二醇和 (+)-frontalin。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340163
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-hydroxy-1,2-O-isopropylidene-3-p-methoxyphenyl-1,2-propanediol 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((R)-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)(4-methoxyphenyl)methoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性苄基作为合成光学活性 1,2-二醇和 (+)-Frontalin 的手性助剂和保护基团

  摘要：

  格氏试剂与手性 α-苄氧基酮的螯合控制的不对称亲核加成通过 1,4-不对称诱导产生具有高非对映选择性（高达 96% de）的相应醇。手性苄基用作手性助剂和保护基团，用于合成光学活性 1,2-二醇和 (+)-frontalin。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340163