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Methyl (S)-4-(p-Chlorophenylthio)-3-hydroxybutanoate
Methyl (S)-4-(p-Chlorophenylthio)-3-hydroxybutanoate | 114607-86-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (S)-4-(p-Chlorophenylthio)-3-hydroxybutanoate
英文别名
methyl (3S)-4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-hydroxybutanoate
CAS
114607-86-2
化学式
C
11
H
13
ClO
3
S
mdl
——
分子量
260.741
InChiKey
LFGLYAOCQKFPRF-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
407.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
16
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:d6d71b3cfc0df7683410e4279c223235
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl (+/-)-4-(p-Chlorophenylthio)-3-hydroxybutanoate
911805-42-0
C
11
H
13
ClO
3
S
260.741
——
Methyl 4-(4-Chlorophenylthio)-3-oxobutanoate
114607-75-9
C
11
H
11
ClO
3
S
258.726
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl (S)-4-(p-Chlorophenylthio)-3-hydroxybutanoate
在
镍
作用下, 以80%的产率得到(R)-3-羟基丁酸甲酯
参考文献:
名称:
有机合成中的生物转化:酵母还原在高光学纯度的3,5-二羟基酯的合成中的应用
摘要:
已经通过一种途径合成了6-(对-氯苯硫基)-3,5-二羟基己酸甲酯的所有四种立体异构体,其中通过适当的酵母还原来实现手性的关键引入。
DOI:
10.1039/c39880000264
作为产物:
描述:
4-氯乙酰乙酸甲酯
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 20.0~35.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 52.0h, 生成
Methyl (S)-4-(p-Chlorophenylthio)-3-hydroxybutanoate
参考文献:
名称:
Christen, Markus; Crout, David H. G.; Holt, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 491 - 493
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHRISTEN, MARKUS;CROUT, DAVID H. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 4, 264-266
作者:
CHRISTEN, MARKUS、CROUT, DAVID H. G.
DOI:
——
日期:
——
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