2,4-Dibromo-6-[(pyridin-2-ylmethylamino)methyl]phenol | 484062-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dibromo-6-[(pyridin-2-ylmethylamino)methyl]phenol
• 英文别名: 2,4-dibromo-6-[(pyridin-2-ylmethylamino)methyl]phenol
• CAS: 484062-92-2
• 化学式: C₁₃H₁₂Br₂N₂O
• 分子量: 372.059
• InChiKey: DWKNGYWYPDSNJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  426.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.724±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dibromo-6-[(pyridin-2-ylmethylamino)methyl]phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf 配合物制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法及应用。该配合物制备方法包括以下步骤：以取代水杨醛与2‑氨甲基吡啶和含不同取代基的酚制得非对称氮氧配体；将非对称氮氧配体分别与TiCl4、ZrCl4、HfCl4在甲苯中进行反应，得到含非对称氮氧多齿配体的Ti、Zr、Hf配合物。该类配合物主要用于丙交酯开环聚合，具有较高的催化活性和较好的立体选择性。本发明的配体及Ti、Zr、Hf配合物，原料易得，制备方法简单，结构易调变，通过改变配体构，可调控配合物的性质，提高其催化性能，可制备分子量分布较窄、立构规整的生物降解高分子材料聚丙交酯，适合推广。

  公开号：

  CN105622490B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4-Dibromo-6-[(pyridin-2-ylmethylamino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  不对称卤素取代的 [NNʹO] 配体的铂 (II) 和铜 (II) 配合物：合成、表征、结构研究和抗增殖活性

  摘要：

  为了更好地了解结构、卤素取代、金属离子和配体柔韧性对抗增殖活性的影响，得到了2,4-X 1 ,X 2 -6-的8个Cu(II)配合物和8个Pt(II)配合物。 ((吡啶-2-基甲基氨基)甲基)苯酚和2,4-X 1 ,X 2-6-((吡啶-2-基甲基氨基)乙基)苯酚（其中 X 是 Cl、Br 或 I）配体。采用多种技术对化合物进行表征，如FT-IR、NMR、元素分析和单晶X射线衍射（SCXRD）。X 射线结构表明，配体分别在 Cu(II) 和 Pt(II) 配合物中充当二齿和三齿供体。这种结构上的差异是由于在制备复合物时使用或不使用碱所致。此外，Cl 2 - H 2 L 1与 CuCl 2 ·2H 2 O 的络合产生两种不同类型的结构：聚合物（Cl 2 -H 2 L 1 -Cu聚合物）和二聚体（Cl 2 -H 2 L 1 -Cu二聚体），根据晶体颜色。此外，铂配合物的1 H NMR 光谱显示

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105556

文献信息

• Preparation of zirconium and hafnium complexes containing chiral N atoms from asymmetric tertiary amine ligands, and their catalytic properties for polymerization of rac-lactide
  作者：Minggang Hu、Fuzhong Han、Wenzhi Zhang、Wenhui Ma、Qigang Deng、Weiming Song、Hailong Yan、Guohua Dong

  DOI：10.1039/c6cy02618d

  日期：——

  A series of N-(2-pyridylmethyl)-N,N-bis(2′-hydroxy-benzyl) amine ligands were synthesized, and the new asymmetric tertiary amine ligands reacted with ZrCl4 and HfCl4 to give complexes 1–6. The chiral N atoms were created in the complexes upon coordination of the asymmetric tertiary amine ligands to the metal centers. The complexes were used as catalysts for ring-opening polymerization of rac-lactide

  合成了一系列的N-（2-吡啶基甲基）-N，N-双（2'-羟基-苄基）胺配体，新的不对称叔胺配体与ZrCl 4和HfCl 4反应得到配合物1-6。在不对称叔胺配体与金属中心配位后，在配合物中生成了手性N原子。该络合物用作外消旋丙交酯的开环聚合的催化剂。结果表明，配体的取代基和结构对催化剂的活性和立体选择性有影响。含有带有吸电子基团的配体的配合物促进了立体选择性。复杂的3，在配体上具有更大的枯基，具有更好的立体选择性。该络合物能够催化外消旋丙交酯的活性控制开环聚合，从而提供具有窄分子量分布的富含全同立构的聚丙交酯。动力学研究表明，聚合在单体和催化剂中都是第一级的。所得聚合物的微观结构通过1 H NMR同核解耦光谱确定。结果表明，在制备的聚丙交酯中，富含等规度的链占主导地位。的P米值在0.67-0.81的范围内。
• Synthesis, Structure, and Anticancer Activity of Gallium(III) Complexes with Asymmetric Tridentate Ligands:  Growth Inhibition and Apoptosis Induction of Cisplatin-Resistant Neuroblastoma Cells
  作者：Rajendra Shakya、Fangyu Peng、Jianguo Liu、Mary Jane Heeg、Claudio N. Verani

  DOI：10.1021/ic060106g

  日期：2006.8.1

  iodo (5) groups. Complexes 1 and 3 have had their molecular structure solved by X-ray crystallography and show distinct coordination modes. Complexes 1-5 were tested for growth-inhibition activity on cisplatin-resistant human neuroblastoma cells; those containing halogen substituents on the phenolate rings, i.e., 3-5, showed activity superior to that observed for cisplatin and induced apoptosis of neuroblastoma

  合成并表征了五种被描述为[Ga（III）（LX）2] ClO4的镓（III）配合物，其中（LX）-是一系列包含吡啶和4,6-取代酚部分的不对称配体的去质子化形式通过光谱学和光谱学方法。苯酚取代基包括吸电子和供电子的甲氧基（1），硝基（2），氯（3），溴（4）和碘（5）基团。配合物1和3已通过X射线晶体学解析了其分子结构，并显示出不同的配位模式。测试了复合物1-5对顺铂耐药的人神经母细胞瘤细胞的生长抑制活性；那些在酚盐环上含有卤素取代基（即3-5）的化合物显示出比顺铂更好的活性，并诱导了神经母细胞瘤细胞的凋亡。
• Archetypical Modeling and Amphiphilic Behavior of Cobalt(II)-Containing Soft-Materials with Asymmetric Tridentate Ligands
  作者：Rajendra Shakya、Sarmad Sahiel Hindo、Libo Wu、Marco M. Allard、Mary Jane Heeg、Hrant P. Hratchian、Bruce R. McGarvey、Sandro R. P. da Rocha、Cláudio N. Verani

  DOI：10.1021/ic7011815

  日期：2007.11.1

  bivalent oxidation state in cobalt complexes of phenolate-based asymmetric tridentate ligands with iodo and bromo substituents is studied. The complexes [CoII(LIA)2].2CH3OH (1) and [CoII(LBrA)2].CH3OH (2) were characterized by means of several spectroscopic and spectrometric techniques. The molecular structure of 1 was determined by diffractometric analysis and reveals the cobalt(II) ion in a distorted-octahedral

  研究了具有碘和溴取代基的酚盐基不对称三齿配体钴络合物中二价氧化态的稳定性。配合物[CoII（LIA）2] .2CH3OH（1）和[CoII（LBrA）2] .CH3OH（2）通过几种光谱学和光谱技术进行了表征。1的分子结构通过衍射分析确定，并揭示了扭曲的八面体几何形状的钴（II）离子。中心对称的金属离子采用局部D2h对称性，并被面协调的配体包围。两个配体中的等价供体相互转化，并且DFT计算表明，与fac-cis异构体相比，fac-trans构型受少量支持。DFT计算和EPR光谱都与[ag1，b1g1，ag1，b2g2，b3g2]给出的高旋转S = 3/2电子配置一致。这种氧化态是通过缺乏苯酚-> dsigma *钴（III）电荷转移带而间接观察到的，对于相似的钴（III）物种，该电荷转移带位于430 nm至470 nm之间。根据原型1和2的几何偏好和氧化态，获得了两种金属表面活性剂[CoI
• Modeling the Geometric, Electronic, and Redox Properties of Iron(III)-Containing Amphiphiles with Asymmetric [NN′O] Headgroups
  作者：Rajendra Shakya、Marco M. Allard、Mara Johann、Mary Jane Heeg、Eva Rentschler、Jason M. Shearer、Bruce McGarvey、Cláudio N. Verani

  DOI：10.1021/ic2009368

  日期：2011.9.5

  solvent used for synthesis and (ii) the type of the substituent in the phenol moiety. In methanol, the tert-butyl-, methoxy-, and chloro-substituted 3, 4, and 5 are monometallic species, whereas the bromo- and iodo-substituted 6 and 7 form bimetallic complexes taking advantage of stabilizing methoxo bridges generated by solvent deprotonation. In dichloromethane, the bromo- and iodo-substituted 8 and 9

  合成了两个含铁（III）的两亲物1和2，它们具有[NN'O]配体HL t Bu-ODA（2-（（十八烷基（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4,6-di -叔丁基苯酚）和HL I-ODA（2-（（十八烷基（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）-4,6-二碘苯酚）。化合物1是单金属的，而EXAFS数据表明，2是单-和双金属物种的混合物。原型[Fe III（L NN'O）2 ] +配合物3 – 9为了理解两亲分子的几何，电子和氧化还原特性，已对其进行了分离和表征。优选单金属或双金属核取决于（i）用于合成的溶剂的性质和（ii）酚部分中取代基的类型。在甲醇中，将叔丁基- ，甲氧基- ，和氯取代的3，4，和5是单金属物种，而溴和碘取代的6和7形式双金属络合物服用稳定由溶剂脱质子化生成methoxo桥的优点。在二氯甲烷中，溴和碘取代的8和9是单金属物种；然而，与叔丁基和甲氧基取代的化合物所观察到的面部配位相反
• 一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf 配合物制备 方法和应用
  申请人：齐齐哈尔大学

  公开号：CN105622490B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法及应用。该配合物制备方法包括以下步骤：以取代水杨醛与2‑氨甲基吡啶和含不同取代基的酚制得非对称氮氧配体；将非对称氮氧配体分别与TiCl4、ZrCl4、HfCl4在甲苯中进行反应，得到含非对称氮氧多齿配体的Ti、Zr、Hf配合物。该类配合物主要用于丙交酯开环聚合，具有较高的催化活性和较好的立体选择性。本发明的配体及Ti、Zr、Hf配合物，原料易得，制备方法简单，结构易调变，通过改变配体构，可调控配合物的性质，提高其催化性能，可制备分子量分布较窄、立构规整的生物降解高分子材料聚丙交酯，适合推广。