2-氟-N-甲基-5-硝基苯甲酰胺 | 136146-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-N-甲基-5-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-fluoro-N-methyl-5-nitrobenzamide
• CAS: 136146-83-3
• 化学式: C₈H₇FN₂O₃
• mdl: MFCD09909408
• 分子量: 198.154
• InChiKey: IGSVAMSQRNPSRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-N-甲基-5-硝基苯甲酰胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-((4-((4-(3-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenyl)(methyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-N-methyl-2-morpholinobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲酸 、 盐酸甲胺 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-氟-N-甲基-5-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1

文献信息

• Novel Prodrugs And Methods Of Use Thereof
  申请人：Smaill Jeffrey Bruce

  公开号：US20150299230A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to compounds of use as targeted cytotoxic agents and methods of use thereof. In particular, the invention relates to prodrugs that are substantially resistant to human AKR1C3 enzyme metabolism, methods of cell ablation using said compounds and methods of treatment of cancer and other hyperproliferative disorders using said compounds.

  该发明涉及用作靶向细胞毒性剂的化合物及其使用方法。特别是，该发明涉及对人类AKR1C3酶代谢具有相当抵抗力的前药、使用该化合物进行细胞消融的方法，以及使用该化合物治疗癌症和其他过度增殖性疾病的方法。
• Exploration of amino alcohol derivatives as novel, potent, and highly selective sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1 agonists
  作者：Ghotas Evindar、Sylvie G. Bernier、Elisabeth Doyle、Malcolm J. Kavarana、Alexander L. Satz、Jeanine Lorusso、Heather S. Blanchette、Ashis K. Saha、Gerhard Hannig、Barry A. Morgan、William F. Westlin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.098

  日期：2010.4

  In pursuit of a potent and highly selective sphingosine-1-phosphate receptor agonists with an improved in vivo conversion of the precursor to the active phospho-drug, we have utilized previously reported phenylamide and phenylimidazole scaffolds to identify a selectivity enhancing moiety (SEM) and selectivity enhancing orientation (SEO) within both pharmacophores. SEM and SEO have allowed for over 100 to 500-fold improvement in selectivity for S1P receptor subtype 1 over subtype 3. Utility of SEM and SEO and further SAR study allowed for discovery of a potent and selective preclinical candidate PPI-4955 (21b) with an excellent in vivo potency and dose responsiveness and markedly improved overall in vivo pharmacodynamic properties upon oral administration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd.

  公开号：EP3256452A1

  公开（公告）日：2017-12-20
• Inhibitors of Necroptosis
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20180057465A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of Formula (I) which inhibit necroptosis and methods for their use. The compounds may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.
• US9505791B2
  申请人：——

  公开号：US9505791B2

  公开（公告）日：2016-11-29